Genotype
A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L.,
“Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”,
JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.
J. R. Murrell, Price, B., Lane, K. A., Baiyewu, O., Gureje, O., Ogunniyi, A., Unverzagt, F. W., Smith-Gamble, V., Gao, S., Hendrie, H. C., and Hall, K. S.,
“Association of apolipoprotein E genotype and Alzheimer disease in African Americans.”,
Arch Neurol, vol. 63, no. 3, pp. 431-4, 2006.
E. S. O'Meara, Kukull, W. A., Sheppard, L., Bowen, J. D., McCormick, W. C., Teri, L., Pfanschmidt, M., Thompson, J. D., Schellenberg, G. D., and Larson, E. B.,
“Head injury and risk of Alzheimer's disease by apolipoprotein E genotype.”,
Am J Epidemiol, vol. 146, no. 5, pp. 373-84, 1997.
W. A. Kukull, Schellenberg, G. D., Bowen, J. D., McCormick, W. C., Yu, C. E., Teri, L., Thompson, J. D., O'Meara, E. S., and Larson, E. B.,
“Apolipoprotein E in Alzheimer's disease risk and case detection: a case-control study.”,
J Clin Epidemiol, vol. 49, no. 10, pp. 1143-8, 1996.
M. W. Logue, Schu, M., Vardarajan, B. N., Buros, J., Green, R. C., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Shatz, R., Borenstein, A., L Cupples, A., Lunetta, K. L., M Fallin, D., Baldwin, C. T., and Farrer, L. A.,
“A comprehensive genetic association study of Alzheimer disease in African Americans.”,
Arch Neurol, vol. 68, no. 12, pp. 1569-79, 2011.
R. C. Green, L Cupples, A., Go, R., Benke, K. S., Edeki, T., Griffith, P. A., Williams, M., Hipps, Y., Graff-Radford, N., Bachman, D., and Farrer, L. A.,
“Risk of dementia among white and African American relatives of patients with Alzheimer disease.”,
JAMA, vol. 287, no. 3, pp. 329-36, 2002.
J. J. Corneveaux, Myers, A. J., Allen, A. N., Pruzin, J. J., Ramirez, M., Engel, A., Nalls, M. A., Chen, K., Lee, W., Chewning, K., Villa, S. E., Meechoovet, H. B., Gerber, J. D., Frost, D., Benson, H. L., O'Reilly, S., Chibnik, L. B., Shulman, J. M., Singleton, A. B., Craig, D. W., Van Keuren-Jensen, K. R., Dunckley, T., Bennett, D. A., De Jager, P. L., Heward, C., Hardy, J., Reiman, E. M., and Huentelman, M. J.,
“Association of CR1, CLU and PICALM with Alzheimer's disease in a cohort of clinically characterized and neuropathologically verified individuals.”,
Hum Mol Genet, vol. 19, no. 16, pp. 3295-301, 2010.
P. - T. Xu, Li, Y. - J., Qin, X. - J., Scherzer, C. R., Xu, H., Schmechel, D. E., Hulette, C. M., Ervin, J., Gullans, S. R., Haines, J., Pericak-Vance, M. A., and Gilbert, J. R.,
“Differences in apolipoprotein E3/3 and E4/4 allele-specific gene expression in hippocampus in Alzheimer disease.”,
Neurobiol Dis, vol. 21, no. 2, pp. 256-75, 2006.
A. L. Boyles, Scott, W. K., Martin, E. R., Schmidt, S., Li, Y. - J., Ashley-Koch, A., Bass, M. P., Schmidt, M., Pericak-Vance, M. A., Speer, M. C., and Hauser, E. R.,
“Linkage disequilibrium inflates type I error rates in multipoint linkage analysis when parental genotypes are missing.”,
Hum Hered, vol. 59, no. 4, pp. 220-7, 2005.
R. K. Gopalraj, Zhu, H., Kelly, J. F., Mendiondo, M., Pulliam, J. F., Bennett, D. A., and Estus, S.,
“Genetic association of low density lipoprotein receptor and Alzheimer's disease.”,
Neurobiol Aging, vol. 26, no. 1, pp. 1-7, 2005.
S. Smemo, Nowotny, P., Hinrichs, A. L., Kauwe, J. S. K., Cherny, S., Erickson, K., Myers, A. J., Kaleem, M., Marlowe, L., Gibson, A. M., Hollingworth, P., O'Donovan, M. C., Morris, C. M., Holmans, P., Lovestone, S., Morris, J. C., Thal, L., Li, Y., Grupe, A., Hardy, J., Owen, M. J., Williams, J., and Goate, A.,
“Ubiquilin 1 polymorphisms are not associated with late-onset Alzheimer's disease.”,
Ann Neurol, vol. 59, no. 1, pp. 21-6, 2006.
P. Nowotny, Hinrichs, A. L., Smemo, S., Kauwe, J. S. K., Maxwell, T., Holmans, P., Hamshere, M., Turic, D., Jehu, L., Hollingworth, P., Moore, P., Bryden, L., Myers, A., Doil, L. M., Tacey, K. M., Gibson, A. M., McKeith, I. G., Perry, R. H., Morris, C. M., Thal, L., Morris, J. C., O'Donovan, M. C., Lovestone, S., Grupe, A., Hardy, J., Owen, M. J., Williams, J., and Goate, A.,
“Association studies between risk for late-onset Alzheimer's disease and variants in insulin degrading enzyme.”,
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 136B, no. 1, pp. 62-8, 2005.
F. W. Lohoff, Sander, T., Ferraro, T. N., Dahl, J. P., Gallinat, J., and Berrettini, W. H.,
“Confirmation of association between the Val66Met polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene and bipolar I disorder.”,
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 139B, no. 1, pp. 51-3, 2005.
A. J. Myers, Marshall, H., Holmans, P., Compton, D., Crook, R. J. P., Mander, A. P., Nowotny, P., Smemo, S., Dunstan, M., Jehu, L., Wang, J. C., Hamshere, M., Morris, J. C., Norton, J., Chakraventy, S., Tunstall, N., Lovestone, S., Petersen, R., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Owen, M. J., Hardy, J., and Goate, A.,
“Variation in the urokinase-plasminogen activator gene does not explain the chromosome 10 linkage signal for late onset AD.”,
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 124B, no. 1, pp. 29-37, 2004.
V. Busby, Goossens, S., Nowotny, P., Hamilton, G., Smemo, S., Harold, D., Turic, D., Jehu, L., Myers, A., Womick, M., Woo, D., Compton, D., Doil, L. M., Tacey, K. M., Lau, K. F., Al-Saraj, S., Killick, R., Pickering-Brown, S., Moore, P., Hollingworth, P., Archer, N., Foy, C., Walter, S., Lendon, C., Iwatsubo, T., Morris, J. C., Norton, J., Mann, D., Janssens, B., Hardy, J., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Holmans, P., Owen, M. J., Grupe, A., Powell, J., van Hengel, J., Goate, A., Van Roy, F., and Lovestone, S.,
“Alpha-T-catenin is expressed in human brain and interacts with the Wnt signaling pathway but is not responsible for linkage to chromosome 10 in Alzheimer's disease.”,
Neuromolecular Med, vol. 5, no. 2, pp. 133-46, 2004.
A. Akomolafe, Lunetta, K. L., Erlich, P. M., Cupples, L. A., Baldwin, C. T., Huyck, M., Green, R. C., and Farrer, L. A.,
“Genetic association between endothelial nitric oxide synthase and Alzheimer disease.”,
Clin Genet, vol. 70, no. 1, pp. 49-56, 2006.
M. Saleh, Vaillancourt, J. P., Graham, R. K., Huyck, M., Srinivasula, S. M., Alnemri, E. S., Steinberg, M. H., Nolan, V., Baldwin, C. T., Hotchkiss, R. S., Buchman, T. G., Zehnbauer, B. A., Hayden, M. R., Farrer, L. A., Roy, S., and Nicholson, D. W.,
“Differential modulation of endotoxin responsiveness by human caspase-12 polymorphisms.”,
Nature, vol. 429, no. 6987, pp. 75-9, 2004.
C. A. Reynolds, Hong, M. - G., Eriksson, U. K., Blennow, K., Bennet, A. M., Johansson, B., Malmberg, B., Berg, S., Wiklund, F., Gatz, M., Pedersen, N. L., and Prince, J. A.,
“A survey of ABCA1 sequence variation confirms association with dementia.”,
Hum Mutat, vol. 30, no. 9, pp. 1348-54, 2009.
Y. Deming, Li, Z., Kapoor, M., Harari, O., Del-Aguila, J. L., Black, K., Carrell, D., Cai, Y., Fernández, M. Victoria, Budde, J., Ma, S., Saef, B., Howells, B., Huang, K. - L., Bertelsen, S., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., Kim, S., Saykin, A. J., De Jager, P. L., Albert, M., Moghekar, A., O'Brien, R., Riemenschneider, M., Petersen, R. C., Blennow, K., Zetterberg, H., Minthon, L., Van Deerlin, V. M., Lee, V. Man- Yee, Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Schellenberg, G., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Peskind, E. R., Li, G., Di Narzo, A. F., Kauwe, J. S. K., Goate, A. M., and Cruchaga, C.,
“Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer's endophenotypes and disease modifiers.”,
Acta Neuropathol, vol. 133, no. 5, pp. 839-856, 2017.
M. Victoria Fernández, Kim, J. Hun, Budde, J. P., Black, K., Medvedeva, A., Saef, B., Deming, Y., Del-Aguila, J., Ibañez, L., Dube, U., Harari, O., Norton, J., Chasse, R., Morris, J. C., Goate, A., and Cruchaga, C.,
“Analysis of neurodegenerative Mendelian genes in clinically diagnosed Alzheimer Disease.”,
PLoS Genet, vol. 13, no. 11, p. e1007045, 2017.
R. Sims, van der Lee, S. J., Naj, A. C., Bellenguez, C., Badarinarayan, N., Jakobsdottir, J., Kunkle, B. W., Boland, A., Raybould, R., Bis, J. C., Martin, E. R., Grenier-Boley, B., Heilmann-Heimbach, S., Chouraki, V., Kuzma, A. B., Sleegers, K., Vronskaya, M., Ruiz, A., Graham, R. R., Olaso, R., Hoffmann, P., Grove, M. L., Vardarajan, B. N., Hiltunen, M., Nöthen, M. M., White, C. C., Hamilton-Nelson, K. L., Epelbaum, J., Maier, W., Choi, S. - H., Beecham, G. W., Dulary, C., Herms, S., Smith, A. V., Funk, C. C., Derbois, C., Forstner, A. J., Ahmad, S., Li, H., Bacq, D., Harold, D., Satizabal, C. L., Valladares, O., Squassina, A., Thomas, R., Brody, J. A., Qu, L., Sánchez-Juan, P., Morgan, T., Wolters, F. J., Zhao, Y., Garcia, F. Sanchez, Denning, N., Fornage, M., Malamon, J., Naranjo, M. Candida De, Majounie, E., Mosley, T. H., Dombroski, B., Wallon, D., Lupton, M. K., Dupuis, J., Whitehead, P., Fratiglioni, L., Medway, C., Jian, X., Mukherjee, S., Keller, L., Brown, K., Lin, H., Cantwell, L. B., Panza, F., McGuinness, B., Moreno-Grau, S., Burgess, J. D., Solfrizzi, V., Proitsi, P., Adams, H. H., Allen, M., Seripa, D., Pastor, P., L Cupples, A., Price, N. D., Hannequin, D., Frank-Garcia, A., Levy, D., Chakrabarty, P., Caffarra, P., Giegling, I., Beiser, A. S., Giedraitis, V., Hampel, H., Garcia, M. E., Wang, X., Lannfelt, L., Mecocci, P., Eiriksdottir, G., Crane, P. K., Pasquier, F., Boccardi, V., Henández, I., Barber, R. C., Scherer, M., Tarraga, L., Adams, P. M., Leber, M., Chen, Y., Albert, M. S., Riedel-Heller, S., Emilsson, V., Beekly, D., Braae, A., Schmidt, R., Blacker, D., Masullo, C., Schmidt, H., Doody, R. S., Spalletta, G., Longstreth, W. T., Fairchild, T. J., Bossù, P., Lopez, O. L., Frosch, M. P., Sacchinelli, E., Ghetti, B., Yang, Q., Huebinger, R. M., Jessen, F., Li, S., M Kamboh, I., Morris, J., Sotolongo-Grau, O., Katz, M. J., Corcoran, C., Dunstan, M., Braddel, A., Thomas, C., Meggy, A., Marshall, R., Gerrish, A., Chapman, J., Aguilar, M., Taylor, S., Hill, M., Fairén, M. Díez, Hodges, A., Vellas, B., Soininen, H., Kloszewska, I., Daniilidou, M., Uphill, J., Patel, Y., Hughes, J. T., Lord, J., Turton, J., Hartmann, A. M., Cecchetti, R., Fenoglio, C., Serpente, M., Arcaro, M., Caltagirone, C., Orfei, M. Donata, Ciaramella, A., Pichler, S., Mayhaus, M., Gu, W., Lleó, A., Fortea, J., Blesa, R., Barber, I. S., Brookes, K., Cupidi, C., Maletta, R. Giovanni, Carrell, D., Sorbi, S., Moebus, S., Urbano, M., Pilotto, A., Kornhuber, J., Bosco, P., Todd, S., Craig, D., Johnston, J., Gill, M., Lawlor, B., Lynch, A., Fox, N. C., Hardy, J., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Asthana, S., Atwood, C. S., Baldwin, C. T., Barnes, L. L., Barral, S., Beach, T. G., Becker, J. T., Bigio, E. H., Bird, T. D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Burns, J. M., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carlsson, C. M., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Diaz, C. Ceballos, Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., Dick, M., Duara, R., Evans, D. A., Faber, K. M., Fallon, K. B., Fardo, D. W., Farlow, M. R., Ferris, S., Foroud, T. M., Galasko, D. R., Gearing, M., Geschwind, D. H., Gilbert, J. R., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Honig, L. S., Huentelman, M. J., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Abner, E., Jin, L. - W., Jun, G., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Marson, D. C., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Morris, J. C., Murrell, J. R., Myers, A. J., O'Bryant, S., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Perry, W., Peskind, E., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rogaeva, E., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sager, M. A., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Swerdlow, R. H., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Wilhelmsen, K. C., Williamson, J., Wingo, T. S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Yu, C. - E., Yu, L., Garzia, F., Golamaully, F., Septier, G., Engelborghs, S., Vandenberghe, R., De Deyn, P. P., Fernadez, C. Muñoz, Benito, Y. Aladro, Thonberg, H., Forsell, C., Lilius, L., Kinhult-Stählbom, A., Kilander, L., Brundin, R. M., Concari, L., Helisalmi, S., Koivisto, A. Maria, Haapasalo, A., Dermecourt, V., Fievet, N., Hanon, O., Dufouil, C., Brice, A., Ritchie, K., Dubois, B., Himali, J. J., C Keene, D., Tschanz, J. A., Fitzpatrick, A. L., Kukull, W. A., Norton, M., Aspelund, T., Larson, E. B., Munger, R., Rotter, J. I., Lipton, R. B., Bullido, M. J., Hofman, A., Montine, T. J., Coto, E., Boerwinkle, E., Petersen, R. C., Alvarez, V., Rivadeneira, F., Reiman, E. M., Gallo, M., O'Donnell, C. J., Reisch, J. S., Bruni, A. Cecilia, Royall, D. R., Dichgans, M., Sano, M., Galimberti, D., St George-Hyslop, P., Scarpini, E., Tsuang, D. W., Mancuso, M., Bonuccelli, U., Winslow, A. R., Daniele, A., Wu, C. - K., Peters, O., Nacmias, B., Riemenschneider, M., Heun, R., Brayne, C., Rubinsztein, D. C., Brás, J., Guerreiro, R., Al-Chalabi, A., Shaw, C. E., Collinge, J., Mann, D., Tsolaki, M., Clarimón, J., Sussams, R., Lovestone, S., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Behrens, T. W., Mead, S., Goate, A. M., Uitterlinden, A. G., Holmes, C., Cruchaga, C., Ingelsson, M., Bennett, D. A., Powell, J., Golde, T. E., Graff, C., De Jager, P. L., Morgan, K., Ertekin-Taner, N., Combarros, O., Psaty, B. M., Passmore, P., Younkin, S. G., Berr, C., Gudnason, V., Rujescu, D., Dickson, D. W., Dartigues, J. - F., DeStefano, A. L., Ortega-Cubero, S., Hakonarson, H., Campion, D., Boada, M., Kauwe, J. Keoni, Farrer, L. A., Van Broeckhoven, C., M Ikram, A., Jones, L., Haines, J. L., Tzourio, C., Launer, L. J., Escott-Price, V., Mayeux, R., Deleuze, J. - F., Amin, N., Holmans, P. A., Pericak-Vance, M. A., Amouyel, P., van Duijn, C. M., Ramirez, A., San Wang, L. -, Lambert, J. - C., Seshadri, S., Williams, J., and Schellenberg, G. D.,
“Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease.”,
Nat Genet, vol. 49, no. 9, pp. 1373-1384, 2017.
L. - San Wang, Naj, A. C., Graham, R. R., Crane, P. K., Kunkle, B. W., Cruchaga, C., Murcia, J. D. Gonzalez, Cannon-Albright, L., Baldwin, C. T., Zetterberg, H., Blennow, K., Kukull, W. A., Faber, K. M., Schupf, N., Norton, M. C., Tschanz, J. A. T., Munger, R. G., Corcoran, C. D., Rogaeva, E., Lin, C. - F., Dombroski, B. A., Cantwell, L. B., Partch, A., Valladares, O., Hakonarson, H., St George-Hyslop, P., Green, R. C., Goate, A. M., Foroud, T. M., Carney, R. M., Larson, E. B., Behrens, T. W., Kauwe, J. S. K., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Schellenberg, G. D., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barmada, M., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beecham, G. W., Beekly, D., Bennett, D. A., Bigio, E. H., Bird, T. D., Blacker, D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., F Demirci, Y., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Ertekin-Taner, N., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Graff-Radford, N. R., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Hamilton-Nelson, K. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Jun, G., Jun, G., M Kamboh, I., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Marson, D. C., Martin, E. R., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., W Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Montine, T. J., Morris, J. C., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Parisi, J. E., Perry, W., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reiman, E. M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Tsuang, D. W., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L.,
“Rarity of the Alzheimer disease-protective APP A673T variant in the United States.”,
JAMA Neurol, vol. 72, no. 2, pp. 209-16, 2015.
R. S. Desikan, Fan, C. Chieh, Wang, Y., Schork, A. J., Cabral, H. J., L Cupples, A., Thompson, W. K., Besser, L., Kukull, W. A., Holland, D., Chen, C. - H., Brewer, J. B., Karow, D. S., Kauppi, K., Witoelar, A., Karch, C. M., Bonham, L. W., Yokoyama, J. S., Rosen, H. J., Miller, B. L., Dillon, W. P., Wilson, D. M., Hess, C. P., Pericak-Vance, M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Mayeux, R., Hardy, J., Goate, A. M., Hyman, B. T., Schellenberg, G. D., McEvoy, L. K., Andreassen, O. A., and Dale, A. M.,
“Genetic assessment of age-associated Alzheimer disease risk: Development and validation of a polygenic hazard score.”,
PLoS Med, vol. 14, no. 3, p. e1002258, 2017.
A. Patel, Rees, S. D., M Kelly, A., Bain, S. C., Barnett, A. H., Prasher, A., Arshad, H., and Prasher, V. P.,
“Genetic variants conferring susceptibility to Alzheimer's disease in the general population; do they also predispose to dementia in Down's syndrome.”,
BMC Res Notes, vol. 7, p. 42, 2014.
G. V. Roshchupkin, Gutman, B. A., Vernooij, M. W., Jahanshad, N., Martin, N. G., Hofman, A., McMahon, K. L., van der Lee, S. J., van Duijn, C. M., de Zubicaray, G. I., Uitterlinden, A. G., Wright, M. J., Niessen, W. J., Thompson, P. M., M Ikram, A., and Adams, H. H. H.,
“Heritability of the shape of subcortical brain structures in the general population.”,
Nat Commun, vol. 7, p. 13738, 2016.
]