We’re moving! Datasets in the NIAGADS database are being transitioned to the DSS database, click to learn more.

Biblio

Found 85 results
Author Keyword Title [ Type(Desc)] Year
Filters: First Letter Of Keyword is A and Author is Morris, John C  [Clear All Filters]
Journal Article
L. - San Wang, Naj, A. C., Graham, R. R., Crane, P. K., Kunkle, B. W., Cruchaga, C., Murcia, J. D. Gonzalez, Cannon-Albright, L., Baldwin, C. T., Zetterberg, H., Blennow, K., Kukull, W. A., Faber, K. M., Schupf, N., Norton, M. C., Tschanz, J. A. T., Munger, R. G., Corcoran, C. D., Rogaeva, E., Lin, C. - F., Dombroski, B. A., Cantwell, L. B., Partch, A., Valladares, O., Hakonarson, H., St George-Hyslop, P., Green, R. C., Goate, A. M., Foroud, T. M., Carney, R. M., Larson, E. B., Behrens, T. W., Kauwe, J. S. K., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Schellenberg, G. D., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barmada, M., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beecham, G. W., Beekly, D., Bennett, D. A., Bigio, E. H., Bird, T. D., Blacker, D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., F Demirci, Y., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Ertekin-Taner, N., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Graff-Radford, N. R., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Hamilton-Nelson, K. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Jun, G., Jun, G., M Kamboh, I., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Marson, D. C., Martin, E. R., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., W Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Montine, T. J., Morris, J. C., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Parisi, J. E., Perry, W., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reiman, E. M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Tsuang, D. W., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Rarity of the Alzheimer disease-protective APP A673T variant in the United States.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 2, pp. 209-16, 2015.
L. - San Wang, Naj, A. C., Graham, R. R., Crane, P. K., Kunkle, B. W., Cruchaga, C., Murcia, J. D. Gonzalez, Cannon-Albright, L., Baldwin, C. T., Zetterberg, H., Blennow, K., Kukull, W. A., Faber, K. M., Schupf, N., Norton, M. C., Tschanz, J. A. T., Munger, R. G., Corcoran, C. D., Rogaeva, E., Lin, C. - F., Dombroski, B. A., Cantwell, L. B., Partch, A., Valladares, O., Hakonarson, H., St George-Hyslop, P., Green, R. C., Goate, A. M., Foroud, T. M., Carney, R. M., Larson, E. B., Behrens, T. W., Kauwe, J. S. K., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Schellenberg, G. D., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barmada, M., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beecham, G. W., Beekly, D., Bennett, D. A., Bigio, E. H., Bird, T. D., Blacker, D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., F Demirci, Y., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Ertekin-Taner, N., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Graff-Radford, N. R., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Hamilton-Nelson, K. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Jun, G., Jun, G., M Kamboh, I., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Marson, D. C., Martin, E. R., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., W Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Montine, T. J., Morris, J. C., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Parisi, J. E., Perry, W., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reiman, E. M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Tsuang, D. W., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Rarity of the Alzheimer disease-protective APP A673T variant in the United States.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 2, pp. 209-16, 2015.
J. L. Del-Aguila, Li, Z., Dube, U., Mihindukulasuriya, K. A., Budde, J. P., Fernández, M. Victoria, Ibañez, L., Bradley, J., Wang, F., Bergmann, K., Davenport, R., Morris, J. C., Holtzman, D. M., Perrin, R. J., Benitez, B. A., Dougherty, J., Cruchaga, C., and Harari, O., “A single-nuclei RNA sequencing study of Mendelian and sporadic AD in the human brain.”, Alzheimers Res Ther, vol. 11, no. 1, p. 71, 2019.
J. L. Del-Aguila, Li, Z., Dube, U., Mihindukulasuriya, K. A., Budde, J. P., Fernández, M. Victoria, Ibañez, L., Bradley, J., Wang, F., Bergmann, K., Davenport, R., Morris, J. C., Holtzman, D. M., Perrin, R. J., Benitez, B. A., Dougherty, J., Cruchaga, C., and Harari, O., “A single-nuclei RNA sequencing study of Mendelian and sporadic AD in the human brain.”, Alzheimers Res Ther, vol. 11, no. 1, p. 71, 2019.
J. L. Del-Aguila, Li, Z., Dube, U., Mihindukulasuriya, K. A., Budde, J. P., Fernández, M. Victoria, Ibañez, L., Bradley, J., Wang, F., Bergmann, K., Davenport, R., Morris, J. C., Holtzman, D. M., Perrin, R. J., Benitez, B. A., Dougherty, J., Cruchaga, C., and Harari, O., “A single-nuclei RNA sequencing study of Mendelian and sporadic AD in the human brain.”, Alzheimers Res Ther, vol. 11, no. 1, p. 71, 2019.
S. Smemo, Nowotny, P., Hinrichs, A. L., Kauwe, J. S. K., Cherny, S., Erickson, K., Myers, A. J., Kaleem, M., Marlowe, L., Gibson, A. M., Hollingworth, P., O'Donovan, M. C., Morris, C. M., Holmans, P., Lovestone, S., Morris, J. C., Thal, L., Li, Y., Grupe, A., Hardy, J., Owen, M. J., Williams, J., and Goate, A., “Ubiquilin 1 polymorphisms are not associated with late-onset Alzheimer's disease.”, Ann Neurol, vol. 59, no. 1, pp. 21-6, 2006.
A. J. Myers, Marshall, H., Holmans, P., Compton, D., Crook, R. J. P., Mander, A. P., Nowotny, P., Smemo, S., Dunstan, M., Jehu, L., Wang, J. C., Hamshere, M., Morris, J. C., Norton, J., Chakraventy, S., Tunstall, N., Lovestone, S., Petersen, R., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Owen, M. J., Hardy, J., and Goate, A., “Variation in the urokinase-plasminogen activator gene does not explain the chromosome 10 linkage signal for late onset AD.”, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 124B, no. 1, pp. 29-37, 2004.
A. J. Myers, Marshall, H., Holmans, P., Compton, D., Crook, R. J. P., Mander, A. P., Nowotny, P., Smemo, S., Dunstan, M., Jehu, L., Wang, J. C., Hamshere, M., Morris, J. C., Norton, J., Chakraventy, S., Tunstall, N., Lovestone, S., Petersen, R., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Owen, M. J., Hardy, J., and Goate, A., “Variation in the urokinase-plasminogen activator gene does not explain the chromosome 10 linkage signal for late onset AD.”, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 124B, no. 1, pp. 29-37, 2004.
A. J. Myers, Marshall, H., Holmans, P., Compton, D., Crook, R. J. P., Mander, A. P., Nowotny, P., Smemo, S., Dunstan, M., Jehu, L., Wang, J. C., Hamshere, M., Morris, J. C., Norton, J., Chakraventy, S., Tunstall, N., Lovestone, S., Petersen, R., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Owen, M. J., Hardy, J., and Goate, A., “Variation in the urokinase-plasminogen activator gene does not explain the chromosome 10 linkage signal for late onset AD.”, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 124B, no. 1, pp. 29-37, 2004.
A. J. Myers, Marshall, H., Holmans, P., Compton, D., Crook, R. J. P., Mander, A. P., Nowotny, P., Smemo, S., Dunstan, M., Jehu, L., Wang, J. C., Hamshere, M., Morris, J. C., Norton, J., Chakraventy, S., Tunstall, N., Lovestone, S., Petersen, R., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Owen, M. J., Hardy, J., and Goate, A., “Variation in the urokinase-plasminogen activator gene does not explain the chromosome 10 linkage signal for late onset AD.”, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, vol. 124B, no. 1, pp. 29-37, 2004.