Aged
L. - San Wang, Naj, A. C., Graham, R. R., Crane, P. K., Kunkle, B. W., Cruchaga, C., Murcia, J. D. Gonzalez, Cannon-Albright, L., Baldwin, C. T., Zetterberg, H., Blennow, K., Kukull, W. A., Faber, K. M., Schupf, N., Norton, M. C., Tschanz, J. A. T., Munger, R. G., Corcoran, C. D., Rogaeva, E., Lin, C. - F., Dombroski, B. A., Cantwell, L. B., Partch, A., Valladares, O., Hakonarson, H., St George-Hyslop, P., Green, R. C., Goate, A. M., Foroud, T. M., Carney, R. M., Larson, E. B., Behrens, T. W., Kauwe, J. S. K., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Schellenberg, G. D., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barmada, M., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beecham, G. W., Beekly, D., Bennett, D. A., Bigio, E. H., Bird, T. D., Blacker, D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., F Demirci, Y., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Ertekin-Taner, N., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Graff-Radford, N. R., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Hamilton-Nelson, K. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Jun, G., Jun, G., M Kamboh, I., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Marson, D. C., Martin, E. R., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., W Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Montine, T. J., Morris, J. C., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Parisi, J. E., Perry, W., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reiman, E. M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Tsuang, D. W., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L.,
“Rarity of the Alzheimer disease-protective APP A673T variant in the United States.”,
JAMA Neurol, vol. 72, no. 2, pp. 209-16, 2015.
E. S. O'Meara, Kukull, W. A., Sheppard, L., Bowen, J. D., McCormick, W. C., Teri, L., Pfanschmidt, M., Thompson, J. D., Schellenberg, G. D., and Larson, E. B.,
“Head injury and risk of Alzheimer's disease by apolipoprotein E genotype.”,
Am J Epidemiol, vol. 146, no. 5, pp. 373-84, 1997.
R. S. Desikan, Schork, A. J., Wang, Y., Witoelar, A., Sharma, M., McEvoy, L. K., Holland, D., Brewer, J. B., Chen, C. - H., Thompson, W. K., Harold, D., Williams, J., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Haines, J. L., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Heutink, P., Singleton, A. B., Brice, A., Wood, N. W., Hardy, J., Martinez, M., Choi, S. H., DeStefano, A., Ikram, M. A., Bis, J. C., Smith, A., Fitzpatrick, A. L., Launer, L., van Duijn, C., Seshadri, S., Ulstein, I. D., Aarsland, D., Fladby, T., Djurovic, S., Hyman, B. T., Snaedal, J., Stefansson, H., Stefansson, K., Gasser, T., Andreassen, O. A., and Dale, A. M.,
“Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.”,
Mol Psychiatry, vol. 20, no. 12, pp. 1588-95, 2015.
C. L. Satizabal, Adams, H. H. H., Hibar, D. P., White, C. C., Knol, M. J., Stein, J. L., Scholz, M., Sargurupremraj, M., Jahanshad, N., Roshchupkin, G. V., Smith, A. V., Bis, J. C., Jian, X., Luciano, M., Hofer, E., Teumer, A., van der Lee, S. J., Yang, J., Yanek, L. R., Lee, T. V., Li, S., Hu, Y., Koh, J. Yu, Eicher, J. D., Desrivières, S., Arias-Vasquez, A., Chauhan, G., Athanasiu, L., Rentería, M. E., Kim, S., Hoehn, D., Armstrong, N. J., Chen, Q., Holmes, A. J., Braber, Aden, Kloszewska, I., Andersson, M., Espeseth, T., Grimm, O., Abramovic, L., Alhusaini, S., Milaneschi, Y., Papmeyer, M., Axelsson, T., Ehrlich, S., Roiz-Santiañez, R., Kraemer, B., Håberg, A. K., Jones, H. J., G Pike, B., Stein, D. J., Stevens, A., Bralten, J., Vernooij, M. W., Harris, T. B., Filippi, I., A Witte, V., Guadalupe, T., Wittfeld, K., Mosley, T. H., Becker, J. T., Doan, N. Trung, Hagenaars, S. P., Saba, Y., Cuellar-Partida, G., Amin, N., Hilal, S., Nho, K., Mirza-Schreiber, N., Arfanakis, K., Becker, D. M., Ames, D., Goldman, A. L., Lee, P. H., Boomsma, D. I., Lovestone, S., Giddaluru, S., Le Hellard, S., Mattheisen, M., Bohlken, M. M., Kasperaviciute, D., Schmaal, L., Lawrie, S. M., Agartz, I., Walton, E., Tordesillas-Gutierrez, D., Davies, G. E., Shin, J., Ipser, J. C., Vinke, L. N., Hoogman, M., Jia, T., Burkhardt, R., Klein, M., Crivello, F., Janowitz, D., Carmichael, O., Haukvik, U. K., Aribisala, B. S., Schmidt, H., Strike, L. T., Cheng, C. - Y., Risacher, S. L., Pütz, B., Fleischman, D. A., Assareh, A. A., Mattay, V. S., Buckner, R. L., Mecocci, P., Dale, A. M., Cichon, S., Boks, M. P., Matarin, M., Penninx, B. W. J. H., Calhoun, V. D., M Chakravarty, M., Marquand, A. F., Macare, C., Masouleh, S. Kharabian, Oosterlaan, J., Amouyel, P., Hegenscheid, K., Rotter, J. I., Schork, A. J., Liewald, D. C. M., de Zubicaray, G. I., Wong, T. Yin, Shen, L., Sämann, P. G., Brodaty, H., Roffman, J. L., de Geus, E. J. C., Tsolaki, M., Erk, S., van Eijk, K. R., Cavalleri, G. L., van der Wee, N. J. A., McIntosh, A. M., Gollub, R. L., Bulayeva, K. B., Bernard, M., Richards, J. S., Himali, J. J., Loeffler, M., Rommelse, N., Hoffmann, W., Westlye, L. T., Hernández, M. C. Valdés, Hansell, N. K., van Erp, T. G. M., Wolf, C., Kwok, J. B. J., Vellas, B., Heinz, A., Loohuis, L. M. Olde, Delanty, N., Ho, B. - C., Ching, C. R. K., Shumskaya, E., Singh, B., Hofman, A., van der Meer, D., Homuth, G., Psaty, B. M., Bastin, M. E., Montgomery, G. W., Foroud, T. M., Reppermund, S., Hottenga, J. - J., Simmons, A., Meyer-Lindenberg, A., Cahn, W., Whelan, C. D., van Donkelaar, M. M. J., Yang, Q., Hosten, N., Green, R. C., Thalamuthu, A., Mohnke, S., Pol, H. E. Hulshoff, Lin, H., Jack, C. R., Schofield, P. R., Mühleisen, T. W., Maillard, P., Potkin, S. G., Wen, W., Fletcher, E., Toga, A. W., Gruber, O., Huentelman, M., Smith, G. Davey, Launer, L. J., Nyberg, L., Jönsson, E. G., Crespo-Facorro, B., Koen, N., Greve, D. N., Uitterlinden, A. G., Weinberger, D. R., Steen, V. M., Fedko, I. O., Groenewold, N. A., Niessen, W. J., Toro, R., Tzourio, C., Longstreth, W. T., M Ikram, K., Smoller, J. W., van Tol, M. - J., Sussmann, J. E., Paus, T., Lemaître, H., Schroeter, M. L., Mazoyer, B., Andreassen, O. A., Holsboer, F., Depondt, C., Veltman, D. J., Turner, J. A., Pausova, Z., Schumann, G., van Rooij, D., Djurovic, S., Deary, I. J., McMahon, K. L., Müller-Myhsok, B., Brouwer, R. M., Soininen, H., Pandolfo, M., Wassink, T. H., Cheung, J. W., Wolfers, T., Martinot, J. - L., Zwiers, M. P., Nauck, M., Melle, I., Martin, N. G., Kanai, R., Westman, E., Kahn, R. S., Sisodiya, S. M., White, T., Saremi, A., van Bokhoven, H., Brunner, H. G., Völzke, H., Wright, M. J., Ent, Dvan 't, Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Buitelaar, J. K., Fernández, G., Sachdev, P. S., Rietschel, M., van Haren, N. E. M., Fisher, S. E., Beiser, A. S., Francks, C., Saykin, A. J., Mather, K. A., Romanczuk-Seiferth, N., Hartman, C. A., DeStefano, A. L., Heslenfeld, D. J., Weiner, M. W., Walter, H., Hoekstra, P. J., Nyquist, P. A., Franke, B., Bennett, D. A., Grabe, H. J., Johnson, A. D., Chen, C., van Duijn, C. M., Lopez, O. L., Fornage, M., Wardlaw, J. M., Schmidt, R., DeCarli, C., De Jager, P. L., Villringer, A., Debette, S., Gudnason, V., Medland, S. E., Shulman, J. M., Thompson, P. M., Seshadri, S., and M Ikram, A.,
“Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals.”,
Nat Genet, vol. 51, no. 11, pp. 1624-1636, 2019.
M. Daniele Fallin, Szymanski, M., Wang, R., Gherman, A., Bassett, S. S., and Avramopoulos, D.,
“Fine mapping of the chromosome 10q11-q21 linkage region in Alzheimer's disease cases and controls.”,
Neurogenetics, vol. 11, no. 3, pp. 335-48, 2010.
M. Thambisetty, An, Y., and Tanaka, T.,
“Alzheimer's disease risk genes and the age-at-onset phenotype.”,
Neurobiol Aging, vol. 34, no. 11, pp. 2696.e1-5, 2013.
G. W. Beecham, Martin, E. R., Li, Y. - J., Slifer, M. A., Gilbert, J. R., Haines, J. L., and Pericak-Vance, M. A.,
“Genome-wide association study implicates a chromosome 12 risk locus for late-onset Alzheimer disease.”,
Am J Hum Genet, vol. 84, no. 1, pp. 35-43, 2009.
A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L.,
“Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”,
JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.
J. Mez, Chung, J., Jun, G., Kriegel, J., Bourlas, A. P., Sherva, R., Logue, M. W., Barnes, L. L., Bennett, D. A., Buxbaum, J. D., Byrd, G. S., Crane, P. K., Ertekin-Taner, N., Evans, D., M Fallin, D., Foroud, T., Goate, A., Graff-Radford, N. R., Hall, K. S., M Kamboh, I., Kukull, W. A., Larson, E. B., Manly, J. J., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Lunetta, K. L., and Farrer, L. A.,
“Two novel loci, COBL and SLC10A2, for Alzheimer's disease in African Americans.”,
Alzheimers Dement, vol. 13, no. 2, pp. 119-129, 2017.
J. M. van der Walt, Dementieva, Y. A., Martin, E. R., Scott, W. K., Nicodemus, K. K., Kroner, C. C., Welsh-Bohmer, K. A., Saunders, A. M., Roses, A. D., Small, G. W., Schmechel, D. E., P Doraiswamy, M., Gilbert, J. R., Haines, J. L., Vance, J. M., and Pericak-Vance, M. A.,
“Analysis of European mitochondrial haplogroups with Alzheimer disease risk.”,
Neurosci Lett, vol. 365, no. 1, pp. 28-32, 2004.
V. Busby, Goossens, S., Nowotny, P., Hamilton, G., Smemo, S., Harold, D., Turic, D., Jehu, L., Myers, A., Womick, M., Woo, D., Compton, D., Doil, L. M., Tacey, K. M., Lau, K. F., Al-Saraj, S., Killick, R., Pickering-Brown, S., Moore, P., Hollingworth, P., Archer, N., Foy, C., Walter, S., Lendon, C., Iwatsubo, T., Morris, J. C., Norton, J., Mann, D., Janssens, B., Hardy, J., O'Donovan, M., Jones, L., Williams, J., Holmans, P., Owen, M. J., Grupe, A., Powell, J., van Hengel, J., Goate, A., Van Roy, F., and Lovestone, S.,
“Alpha-T-catenin is expressed in human brain and interacts with the Wnt signaling pathway but is not responsible for linkage to chromosome 10 in Alzheimer's disease.”,
Neuromolecular Med, vol. 5, no. 2, pp. 133-46, 2004.
R. K. Gopalraj, Zhu, H., Kelly, J. F., Mendiondo, M., Pulliam, J. F., Bennett, D. A., and Estus, S.,
“Genetic association of low density lipoprotein receptor and Alzheimer's disease.”,
Neurobiol Aging, vol. 26, no. 1, pp. 1-7, 2005.
J. H. Lee, Barral, S., and Reitz, C.,
“The neuronal sortilin-related receptor gene SORL1 and late-onset Alzheimer's disease.”,
Curr Neurol Neurosci Rep, vol. 8, no. 5, pp. 384-91, 2008.
J. H. Lee, Cheng, R., Rogaeva, E., Meng, Y., Stern, Y., Santana, V., Lantigua, R., Medrano, M., Jimenez-Velazquez, I. Z., Farrer, L. A., St George-Hyslop, P., and Mayeux, R.,
“Further examination of the candidate genes in chromosome 12p13 locus for late-onset Alzheimer disease.”,
Neurogenetics, vol. 9, no. 2, pp. 127-38, 2008.
K. K. Nicodemus, Stenger, J. E., Schmechel, D. E., Welsh-Bohmer, K. A., Saunders, A. M., Roses, A. D., Gilbert, J. R., Vance, J. M., Haines, J. L., Pericak-Vance, M. A., and Martin, E. R.,
“Comprehensive association analysis of APOE regulatory region polymorphisms in Alzheimer disease.”,
Neurogenetics, vol. 5, no. 4, pp. 201-8, 2004.
C. Cruchaga, Kauwe, J. S. K., Harari, O., Jin, S. Chih, Cai, Y., Karch, C. M., Benitez, B. A., Jeng, A. T., Skorupa, T., Carrell, D., Bertelsen, S., Bailey, M., McKean, D., Shulman, J. M., De Jager, P. L., Chibnik, L., Bennett, D. A., Arnold, S. E., Harold, D., Sims, R., Gerrish, A., Williams, J., Van Deerlin, V. M., Lee, V. M. - Y., Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Peskind, E. R., Galasko, D., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., and Goate, A. M.,
“GWAS of cerebrospinal fluid tau levels identifies risk variants for Alzheimer's disease.”,
Neuron, vol. 78, no. 2, pp. 256-68, 2013.
Y. Deming, Li, Z., Kapoor, M., Harari, O., Del-Aguila, J. L., Black, K., Carrell, D., Cai, Y., Fernández, M. Victoria, Budde, J., Ma, S., Saef, B., Howells, B., Huang, K. - L., Bertelsen, S., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., Kim, S., Saykin, A. J., De Jager, P. L., Albert, M., Moghekar, A., O'Brien, R., Riemenschneider, M., Petersen, R. C., Blennow, K., Zetterberg, H., Minthon, L., Van Deerlin, V. M., Lee, V. Man- Yee, Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Schellenberg, G., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Peskind, E. R., Li, G., Di Narzo, A. F., Kauwe, J. S. K., Goate, A. M., and Cruchaga, C.,
“Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer's endophenotypes and disease modifiers.”,
Acta Neuropathol, vol. 133, no. 5, pp. 839-856, 2017.
W. K. Scott, Hauser, E. R., Schmechel, D. E., Welsh-Bohmer, K. A., Small, G. W., Roses, A. D., Saunders, A. M., Gilbert, J. R., Vance, J. M., Haines, J. L., and Pericak-Vance, M. A.,
“Ordered-subsets linkage analysis detects novel Alzheimer disease loci on chromosomes 2q34 and 15q22.”,
Am J Hum Genet, vol. 73, no. 5, pp. 1041-51, 2003.
D. Mastroeni, Sekar, S., Nolz, J., Delvaux, E., Lunnon, K., Mill, J., Liang, W. S., and Coleman, P. D.,
“ANK1 is up-regulated in laser captured microglia in Alzheimer's brain; the importance of addressing cellular heterogeneity.”,
PLoS One, vol. 12, no. 7, p. e0177814, 2017.
S. Mukherjee, Walter, S., Kauwe, J. S. K., Saykin, A. J., Bennett, D. A., Larson, E. B., Crane, P. K., and M Glymour, M.,
“Genetically predicted body mass index and Alzheimer's disease-related phenotypes in three large samples: Mendelian randomization analyses.”,
Alzheimers Dement, vol. 11, no. 12, pp. 1439-1451, 2015.
M. W. Logue, Schu, M., Vardarajan, B. N., Buros, J., Green, R. C., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Shatz, R., Borenstein, A., L Cupples, A., Lunetta, K. L., M Fallin, D., Baldwin, C. T., and Farrer, L. A.,
“A comprehensive genetic association study of Alzheimer disease in African Americans.”,
Arch Neurol, vol. 68, no. 12, pp. 1569-79, 2011.
Y. Deming, Xia, J., Cai, Y., Lord, J., Holmans, P., Bertelsen, S., Holtzman, D., Morris, J. C., Bales, K., Pickering, E. H., Kauwe, J., Goate, A., and Cruchaga, C.,
“A potential endophenotype for Alzheimer's disease: cerebrospinal fluid clusterin.”,
Neurobiol Aging, vol. 37, pp. 208.e1-208.e9, 2016.
P. G. Ridge, Mukherjee, S., Crane, P. K., and Kauwe, J. S. K.,
“Alzheimer's disease: analyzing the missing heritability.”,
PLoS One, vol. 8, no. 11, p. e79771, 2013.
P. L. Kramer, Xu, H., Woltjer, R. L., Westaway, S. K., Clark, D., Erten-Lyons, D., Kaye, J. A., Welsh-Bohmer, K. A., Troncoso, J. C., Markesbery, W. R., Petersen, R. C., R Turner, S., Kukull, W. A., Bennett, D. A., Galasko, D., Morris, J. C., and Ott, J.,
“Alzheimer disease pathology in cognitively healthy elderly: a genome-wide study.”,
Neurobiol Aging, vol. 32, no. 12, pp. 2113-22, 2011.
A. C. Naj, Beecham, G. W., Martin, E. R., Gallins, P. J., Powell, E. H., Konidari, I., Whitehead, P. L., Cai, G., Haroutunian, V., Scott, W. K., Vance, J. M., Slifer, M. A., Gwirtsman, H. E., Gilbert, J. R., Haines, J. L., Buxbaum, J. D., and Pericak-Vance, M. A.,
“Dementia revealed: novel chromosome 6 locus for late-onset Alzheimer disease provides genetic evidence for folate-pathway abnormalities.”,
PLoS Genet, vol. 6, no. 9, p. e1001130, 2010.
]