Biblio

Found 2636 results

Filters: First Letter Of Last Name is R [Clear All Filters]

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Adult

J. A. Chen, Wang, Q., Davis-Turak, J., Li, Y., Karydas, A. M., Hsu, S. C., Sears, R. L., Chatzopoulou, D., Huang, A. Y., Wojta, K. J., Klein, E., Lee, J., Beekly, D. L., Boxer, A., Faber, K. M., Haase, C. M., Miller, J., Poon, W. W., Rosen, A., Rosen, H., Sapozhnikova, A., Shapira, J., Varpetian, A., Foroud, T. M., Levenson, R. W., Levey, A. I., Kukull, W. A., Mendez, M. F., Ringman, J., Chui, H., Cotman, C., DeCarli, C., Miller, B. L., Geschwind, D. H., and Coppola, G., “A multiancestral genome-wide exome array study of Alzheimer disease, frontotemporal dementia, and progressive supranuclear palsy.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 4, pp. 414-22, 2015.

C. L. Satizabal, Adams, H. H. H., Hibar, D. P., White, C. C., Knol, M. J., Stein, J. L., Scholz, M., Sargurupremraj, M., Jahanshad, N., Roshchupkin, G. V., Smith, A. V., Bis, J. C., Jian, X., Luciano, M., Hofer, E., Teumer, A., van der Lee, S. J., Yang, J., Yanek, L. R., Lee, T. V., Li, S., Hu, Y., Koh, J. Yu, Eicher, J. D., Desrivières, S., Arias-Vasquez, A., Chauhan, G., Athanasiu, L., Rentería, M. E., Kim, S., Hoehn, D., Armstrong, N. J., Chen, Q., Holmes, A. J., Braber, Aden, Kloszewska, I., Andersson, M., Espeseth, T., Grimm, O., Abramovic, L., Alhusaini, S., Milaneschi, Y., Papmeyer, M., Axelsson, T., Ehrlich, S., Roiz-Santiañez, R., Kraemer, B., Håberg, A. K., Jones, H. J., G Pike, B., Stein, D. J., Stevens, A., Bralten, J., Vernooij, M. W., Harris, T. B., Filippi, I., A Witte, V., Guadalupe, T., Wittfeld, K., Mosley, T. H., Becker, J. T., Doan, N. Trung, Hagenaars, S. P., Saba, Y., Cuellar-Partida, G., Amin, N., Hilal, S., Nho, K., Mirza-Schreiber, N., Arfanakis, K., Becker, D. M., Ames, D., Goldman, A. L., Lee, P. H., Boomsma, D. I., Lovestone, S., Giddaluru, S., Le Hellard, S., Mattheisen, M., Bohlken, M. M., Kasperaviciute, D., Schmaal, L., Lawrie, S. M., Agartz, I., Walton, E., Tordesillas-Gutierrez, D., Davies, G. E., Shin, J., Ipser, J. C., Vinke, L. N., Hoogman, M., Jia, T., Burkhardt, R., Klein, M., Crivello, F., Janowitz, D., Carmichael, O., Haukvik, U. K., Aribisala, B. S., Schmidt, H., Strike, L. T., Cheng, C. - Y., Risacher, S. L., Pütz, B., Fleischman, D. A., Assareh, A. A., Mattay, V. S., Buckner, R. L., Mecocci, P., Dale, A. M., Cichon, S., Boks, M. P., Matarin, M., Penninx, B. W. J. H., Calhoun, V. D., M Chakravarty, M., Marquand, A. F., Macare, C., Masouleh, S. Kharabian, Oosterlaan, J., Amouyel, P., Hegenscheid, K., Rotter, J. I., Schork, A. J., Liewald, D. C. M., de Zubicaray, G. I., Wong, T. Yin, Shen, L., Sämann, P. G., Brodaty, H., Roffman, J. L., de Geus, E. J. C., Tsolaki, M., Erk, S., van Eijk, K. R., Cavalleri, G. L., van der Wee, N. J. A., McIntosh, A. M., Gollub, R. L., Bulayeva, K. B., Bernard, M., Richards, J. S., Himali, J. J., Loeffler, M., Rommelse, N., Hoffmann, W., Westlye, L. T., Hernández, M. C. Valdés, Hansell, N. K., van Erp, T. G. M., Wolf, C., Kwok, J. B. J., Vellas, B., Heinz, A., Loohuis, L. M. Olde, Delanty, N., Ho, B. - C., Ching, C. R. K., Shumskaya, E., Singh, B., Hofman, A., van der Meer, D., Homuth, G., Psaty, B. M., Bastin, M. E., Montgomery, G. W., Foroud, T. M., Reppermund, S., Hottenga, J. - J., Simmons, A., Meyer-Lindenberg, A., Cahn, W., Whelan, C. D., van Donkelaar, M. M. J., Yang, Q., Hosten, N., Green, R. C., Thalamuthu, A., Mohnke, S., Pol, H. E. Hulshoff, Lin, H., Jack, C. R., Schofield, P. R., Mühleisen, T. W., Maillard, P., Potkin, S. G., Wen, W., Fletcher, E., Toga, A. W., Gruber, O., Huentelman, M., Smith, G. Davey, Launer, L. J., Nyberg, L., Jönsson, E. G., Crespo-Facorro, B., Koen, N., Greve, D. N., Uitterlinden, A. G., Weinberger, D. R., Steen, V. M., Fedko, I. O., Groenewold, N. A., Niessen, W. J., Toro, R., Tzourio, C., Longstreth, W. T., M Ikram, K., Smoller, J. W., van Tol, M. - J., Sussmann, J. E., Paus, T., Lemaître, H., Schroeter, M. L., Mazoyer, B., Andreassen, O. A., Holsboer, F., Depondt, C., Veltman, D. J., Turner, J. A., Pausova, Z., Schumann, G., van Rooij, D., Djurovic, S., Deary, I. J., McMahon, K. L., Müller-Myhsok, B., Brouwer, R. M., Soininen, H., Pandolfo, M., Wassink, T. H., Cheung, J. W., Wolfers, T., Martinot, J. - L., Zwiers, M. P., Nauck, M., Melle, I., Martin, N. G., Kanai, R., Westman, E., Kahn, R. S., Sisodiya, S. M., White, T., Saremi, A., van Bokhoven, H., Brunner, H. G., Völzke, H., Wright, M. J., Ent, Dvan 't, Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Buitelaar, J. K., Fernández, G., Sachdev, P. S., Rietschel, M., van Haren, N. E. M., Fisher, S. E., Beiser, A. S., Francks, C., Saykin, A. J., Mather, K. A., Romanczuk-Seiferth, N., Hartman, C. A., DeStefano, A. L., Heslenfeld, D. J., Weiner, M. W., Walter, H., Hoekstra, P. J., Nyquist, P. A., Franke, B., Bennett, D. A., Grabe, H. J., Johnson, A. D., Chen, C., van Duijn, C. M., Lopez, O. L., Fornage, M., Wardlaw, J. M., Schmidt, R., DeCarli, C., De Jager, P. L., Villringer, A., Debette, S., Gudnason, V., Medland, S. E., Shulman, J. M., Thompson, P. M., Seshadri, S., and M Ikram, A., “Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals.”, Nat Genet, vol. 51, no. 11, pp. 1624-1636, 2019.

Africa

M. Saleh, Vaillancourt, J. P., Graham, R. K., Huyck, M., Srinivasula, S. M., Alnemri, E. S., Steinberg, M. H., Nolan, V., Baldwin, C. T., Hotchkiss, R. S., Buchman, T. G., Zehnbauer, B. A., Hayden, M. R., Farrer, L. A., Roy, S., and Nicholson, D. W., “Differential modulation of endotoxin responsiveness by human caspase-12 polymorphisms.”, Nature, vol. 429, no. 6987, pp. 75-9, 2004.

African Americans

M. Ghani, Reitz, C., Cheng, R., Vardarajan, B. Narayan, Jun, G., Sato, C., Naj, A., Rajbhandary, R., San Wang, L. -, Valladares, O., Lin, C. - F., Larson, E. B., Graff-Radford, N. R., Evans, D., De Jager, P. L., Crane, P. K., Buxbaum, J. D., Murrell, J. R., Raj, T., Ertekin-Taner, N., Logue, M., Baldwin, C. T., Green, R. C., Barnes, L. L., Cantwell, L. B., M Fallin, D., Go, R. C. P., Griffith, P. A., Obisesan, T. O., Manly, J. J., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Lopez, O. L., Bennett, D. A., Hendrie, H., Hall, K. S., Goate, A. M., Byrd, G. S., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Lee, J. H., Schellenberg, G. D., St George-Hyslop, P., Mayeux, R., and Rogaeva, E., “Association of Long Runs of Homozygosity With Alzheimer Disease Among African American Individuals.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 11, pp. 1313-23, 2015.

C. Cruchaga, Karch, C. M., Jin, S. Chih, Benitez, B. A., Cai, Y., Guerreiro, R., Harari, O., Norton, J., Budde, J., Bertelsen, S., Jeng, A. T., Cooper, B., Skorupa, T., Carrell, D., Levitch, D., Hsu, S., Choi, J., Ryten, M., Sassi, C., Brás, J., Gibbs, R. J., Hernandez, D. G., Lupton, M. K., Powell, J., Forabosco, P., Ridge, P. G., Corcoran, C. D., Tschanz, J. A. T., Norton, M. C., Munger, R. G., Schmutz, C., Leary, M., F Demirci, Y., Bamne, M. N., Wang, X., Lopez, O. L., Ganguli, M., Medway, C., Turton, J., Lord, J., Braae, A., Barber, I., Brown, K., Pastor, P., Lorenzo-Betancor, O., Brkanac, Z., Scott, E., Topol, E., Morgan, K., Rogaeva, E., Singleton, A., Hardy, J., M Kamboh, I., St George-Hyslop, P., Cairns, N., Morris, J. C., Kauwe, J. S. K., and Goate, A. M., “Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.”, Nature, vol. 505, no. 7484, pp. 550-554, 2014.

C. Reitz, Jun, G., Naj, A., Rajbhandary, R., Vardarajan, B. Narayan, San Wang, L. -, Valladares, O., Lin, C. - F., Larson, E. B., Graff-Radford, N. R., Evans, D., De Jager, P. L., Crane, P. K., Buxbaum, J. D., Murrell, J. R., Raj, T., Ertekin-Taner, N., Logue, M., Baldwin, C. T., Green, R. C., Barnes, L. L., Cantwell, L. B., M Fallin, D., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Manly, J. J., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Lopez, O. L., Bennett, D. A., Hendrie, H., Hall, K. S., Goate, A. M., Byrd, G. S., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., and Mayeux, R., “Variants in the ATP-binding cassette transporter (ABCA7), apolipoprotein E ϵ4,and the risk of late-onset Alzheimer disease in African Americans.”, JAMA, vol. 309, no. 14, pp. 1483-92, 2013.

Age Factors

C. U. Greven, Bralten, J., Mennes, M., O'Dwyer, L., van Hulzen, K. J. E., Rommelse, N., Schweren, L. J. S., Hoekstra, P. J., Hartman, C. A., Heslenfeld, D., Oosterlaan, J., Faraone, S. V., Franke, B., Zwiers, M. P., Arias-Vasquez, A., and Buitelaar, J. K., “Developmentally stable whole-brain volume reductions and developmentally sensitive caudate and putamen volume alterations in those with attention-deficit/hyperactivity disorder and their unaffected siblings.”, JAMA Psychiatry, vol. 72, no. 5, pp. 490-9, 2015.

N. Ertekin-Taner, Ronald, J., Feuk, L., Prince, J., Tucker, M., Younkin, L., Hella, M., Jain, S., Hackett, A., Scanlin, L., Kelly, J., Kihiko-Ehman, M., Neltner, M., Hersh, L., Kindy, M., Markesbery, W., Hutton, M., de Andrade, M., Petersen, R. C., Graff-Radford, N., Estus, S., Brookes, A. J., and Younkin, S. G., “Elevated amyloid beta protein (Abeta42) and late onset Alzheimer's disease are associated with single nucleotide polymorphisms in the urokinase-type plasminogen activator gene.”, Hum Mol Genet, vol. 14, no. 3, pp. 447-60, 2005.

Age of Onset

P. G. Ridge, Mukherjee, S., Crane, P. K., and Kauwe, J. S. K., “Alzheimer's disease: analyzing the missing heritability.”, PLoS One, vol. 8, no. 11, p. e79771, 2013.

L. Bertram, Lange, C., Mullin, K., Parkinson, M., Hsiao, M., Hogan, M. F., Schjeide, B. M. M., Hooli, B., Divito, J., Ionita, I., Jiang, H., Laird, N., Moscarillo, T., Ohlsen, K. L., Elliott, K., Wang, X., Hu-Lince, D., Ryder, M., Murphy, A., Wagner, S. L., Blacker, D., K Becker, D., and Tanzi, R. E., “Genome-wide association analysis reveals putative Alzheimer's disease susceptibility loci in addition to APOE.”, Am J Hum Genet, vol. 83, no. 5, pp. 623-32, 2008.

Y. - J. Li, Oliveira, S. A., Xu, P., Martin, E. R., Stenger, J. E., Scherzer, C. R., Hauser, M. A., Scott, W. K., Small, G. W., Nance, M. A., Watts, R. L., Hubble, J. P., Koller, W. C., Pahwa, R., Stern, M. B., Hiner, B. C., Jankovic, J., Goetz, C. G., Mastaglia, F., Middleton, L. T., Roses, A. D., Saunders, A. M., Schmechel, D. E., Gullans, S. R., Haines, J. L., Gilbert, J. R., Vance, J. M., Pericak-Vance, M. A., Hulette, C., and Welsh-Bohmer, K. A., “Glutathione S-transferase omega-1 modifies age-at-onset of Alzheimer disease and Parkinson disease.”, Hum Mol Genet, vol. 12, no. 24, pp. 3259-67, 2003.

J. H. Lee, Barral, S., Cheng, R., Chacon, I., Santana, V., Williamson, J., Lantigua, R., Medrano, M., Jimenez-Velazquez, I. Z., Stern, Y., Tycko, B., Rogaeva, E., Wakutani, Y., Kawarai, T., St George-Hyslop, P., and Mayeux, R., “Age-at-onset linkage analysis in Caribbean Hispanics with familial late-onset Alzheimer's disease.”, Neurogenetics, vol. 9, no. 1, pp. 51-60, 2008.

J. A. Webster, J Gibbs, R., Clarke, J., Ray, M., Zhang, W., Holmans, P., Rohrer, K., Zhao, A., Marlowe, L., Kaleem, M., McCorquodale, D. S., Cuello, C., Leung, D., Bryden, L., Nath, P., Zismann, V. L., Joshipura, K., Huentelman, M. J., Hu-Lince, D., Coon, K. D., Craig, D. W., Pearson, J. V., Heward, C. B., Reiman, E. M., Stephan, D., Hardy, J., and Myers, A. J., “Genetic control of human brain transcript expression in Alzheimer disease.”, Am J Hum Genet, vol. 84, no. 4, pp. 445-58, 2009.

A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”, JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.