Biblio

Found 13 results

Filters: Author is Goate, Alison M and Keyword is Genome-Wide Association Study [Clear All Filters]

Journal Article

C. Reitz, Jun, G., Naj, A., Rajbhandary, R., Vardarajan, B. Narayan, San Wang, L. -, Valladares, O., Lin, C. - F., Larson, E. B., Graff-Radford, N. R., Evans, D., De Jager, P. L., Crane, P. K., Buxbaum, J. D., Murrell, J. R., Raj, T., Ertekin-Taner, N., Logue, M., Baldwin, C. T., Green, R. C., Barnes, L. L., Cantwell, L. B., M Fallin, D., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Manly, J. J., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Lopez, O. L., Bennett, D. A., Hendrie, H., Hall, K. S., Goate, A. M., Byrd, G. S., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., and Mayeux, R., “Variants in the ATP-binding cassette transporter (ABCA7), apolipoprotein E ϵ4,and the risk of late-onset Alzheimer disease in African Americans.”, JAMA, vol. 309, no. 14, pp. 1483-92, 2013.

G. R. Jun, Chung, J., Mez, J., Barber, R., Beecham, G. W., Bennett, D. A., Buxbaum, J. D., Byrd, G. S., Carrasquillo, M. M., Crane, P. K., Cruchaga, C., De Jager, P., Ertekin-Taner, N., Evans, D., M Fallin, D., Foroud, T. M., Friedland, R. P., Goate, A. M., Graff-Radford, N. R., Hendrie, H., Hall, K. S., Hamilton-Nelson, K. L., Inzelberg, R., M Kamboh, I., Kauwe, J. S. K., Kukull, W. A., Kunkle, B. W., Kuwano, R., Larson, E. B., Logue, M. W., Manly, J. J., Martin, E. R., Montine, T. J., Mukherjee, S., Naj, A., Reiman, E. M., Reitz, C., Sherva, R., St George-Hyslop, P. H., Thornton, T., Younkin, S. G., Vardarajan, B. N., San Wang, L. -, Wendlund, J. R., Winslow, A. R., Haines, J., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G., Lunetta, K. L., and Farrer, L. A., “Transethnic genome-wide scan identifies novel Alzheimer's disease loci.”, Alzheimers Dement, vol. 13, no. 7, pp. 727-738, 2017.

C. Cruchaga, Kauwe, J. S. K., Harari, O., Jin, S. Chih, Cai, Y., Karch, C. M., Benitez, B. A., Jeng, A. T., Skorupa, T., Carrell, D., Bertelsen, S., Bailey, M., McKean, D., Shulman, J. M., De Jager, P. L., Chibnik, L., Bennett, D. A., Arnold, S. E., Harold, D., Sims, R., Gerrish, A., Williams, J., Van Deerlin, V. M., Lee, V. M. - Y., Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Peskind, E. R., Galasko, D., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., and Goate, A. M., “GWAS of cerebrospinal fluid tau levels identifies risk variants for Alzheimer's disease.”, Neuron, vol. 78, no. 2, pp. 256-68, 2013.

B. W. Kunkle, Jaworski, J., Barral, S., Vardarajan, B., Beecham, G. W., Martin, E. R., Cantwell, L. S., Partch, A., Bird, T. D., Raskind, W. H., DeStefano, A. L., Carney, R. M., Cuccaro, M., Vance, J. M., Farrer, L. A., Goate, A. M., Foroud, T., Mayeux, R. P., Schellenberg, G. D., Haines, J. L., and Pericak-Vance, M. A., “Genome-wide linkage analyses of non-Hispanic white families identify novel loci for familial late-onset Alzheimer's disease.”, Alzheimers Dement, vol. 12, no. 1, pp. 2-10, 2016.

J. S. K. Kauwe, Bailey, M. H., Ridge, P. G., Perry, R., Wadsworth, M. E., Hoyt, K. L., Staley, L. A., Karch, C. M., Harari, O., Cruchaga, C., Ainscough, B. J., Bales, K., Pickering, E. H., Bertelsen, S., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., and Goate, A. M., “Genome-wide association study of CSF levels of 59 alzheimer's disease candidate proteins: significant associations with proteins involved in amyloid processing and inflammation.”, PLoS Genet, vol. 10, no. 10, p. e1004758, 2014.

D. Harold, Abraham, R., Hollingworth, P., Sims, R., Gerrish, A., Hamshere, M. L., Pahwa, J. Singh, Moskvina, V., Dowzell, K., Williams, A., Jones, N., Thomas, C., Stretton, A., Morgan, A. R., Lovestone, S., Powell, J., Proitsi, P., Lupton, M. K., Brayne, C., Rubinsztein, D. C., Gill, M., Lawlor, B., Lynch, A., Morgan, K., Brown, K. S., Passmore, P. A., Craig, D., McGuinness, B., Todd, S., Holmes, C., Mann, D., A Smith, D., Love, S., Kehoe, P. G., Hardy, J., Mead, S., Fox, N., Rossor, M., Collinge, J., Maier, W., Jessen, F., Schürmann, B., Heun, R., van den Bussche, H., Heuser, I., Kornhuber, J., Wiltfang, J., Dichgans, M., Frölich, L., Hampel, H., Hüll, M., Rujescu, D., Goate, A. M., Kauwe, J. S. K., Cruchaga, C., Nowotny, P., Morris, J. C., Mayo, K., Sleegers, K., Bettens, K., Engelborghs, S., De Deyn, P. P., Van Broeckhoven, C., Livingston, G., Bass, N. J., Gurling, H., McQuillin, A., Gwilliam, R., Deloukas, P., Al-Chalabi, A., Shaw, C. E., Tsolaki, M., Singleton, A. B., Guerreiro, R., Mühleisen, T. W., Nöthen, M. M., Moebus, S., Jöckel, K. - H., Klopp, N., Wichmann, H. - E., Carrasquillo, M. M., V Pankratz, S., Younkin, S. G., Holmans, P. A., O'Donovan, M., Owen, M. J., and Williams, J., “Genome-wide association study identifies variants at CLU and PICALM associated with Alzheimer's disease.”, Nat Genet, vol. 41, no. 10, pp. 1088-93, 2009.

Y. Deming, Li, Z., Kapoor, M., Harari, O., Del-Aguila, J. L., Black, K., Carrell, D., Cai, Y., Fernández, M. Victoria, Budde, J., Ma, S., Saef, B., Howells, B., Huang, K. - L., Bertelsen, S., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., Kim, S., Saykin, A. J., De Jager, P. L., Albert, M., Moghekar, A., O'Brien, R., Riemenschneider, M., Petersen, R. C., Blennow, K., Zetterberg, H., Minthon, L., Van Deerlin, V. M., Lee, V. Man- Yee, Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Schellenberg, G., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Peskind, E. R., Li, G., Di Narzo, A. F., Kauwe, J. S. K., Goate, A. M., and Cruchaga, C., “Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer's endophenotypes and disease modifiers.”, Acta Neuropathol, vol. 133, no. 5, pp. 839-856, 2017.

A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”, JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.

A. C. Naj, Jun, G., Beecham, G. W., San Wang, L. -, Vardarajan, B. Narayan, Buros, J., Gallins, P. J., Buxbaum, J. D., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Larson, E. B., Bird, T. D., Boeve, B. F., Graff-Radford, N. R., De Jager, P. L., Evans, D., Schneider, J. A., Carrasquillo, M. M., Ertekin-Taner, N., Younkin, S. G., Cruchaga, C., Kauwe, J. S. K., Nowotny, P., Kramer, P., Hardy, J., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Barmada, M. M., F Demirci, Y., Baldwin, C. T., Green, R. C., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Arnold, S. E., Barber, R., Beach, T., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cotman, C. W., Cummings, J. L., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Diaz-Arrastia, R., Dick, M., Dickson, D. W., Ellis, W. G., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Gilman, S., Giordani, B., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Johnson, N., Karlawish, J., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Lah, J. J., Levey, A. I., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Mack, W. J., Marson, D. C., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Parisi, J. E., Perl, D. P., Peskind, E., Petersen, R. C., Poon, W. W., Quinn, J. F., Rajbhandary, R. A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W., Shelanski, M. L., Slifer, M. A., Smith, C. D., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Van Deerlin, V. M., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Woltjer, R. L., Cantwell, L. B., Dombroski, B. A., Beekly, D., Lunetta, K. L., Martin, E. R., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., and Schellenberg, G. D., “Common variants at MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 and EPHA1 are associated with late-onset Alzheimer's disease.”, Nat Genet, vol. 43, no. 5, pp. 436-41, 2011.

P. Hollingworth, Harold, D., Sims, R., Gerrish, A., Lambert, J. - C., Carrasquillo, M. M., Abraham, R., Hamshere, M. L., Pahwa, J. Singh, Moskvina, V., Dowzell, K., Jones, N., Stretton, A., Thomas, C., Richards, A., Ivanov, D., Widdowson, C., Chapman, J., Lovestone, S., Powell, J., Proitsi, P., Lupton, M. K., Brayne, C., Rubinsztein, D. C., Gill, M., Lawlor, B., Lynch, A., Brown, K. S., Passmore, P. A., Craig, D., McGuinness, B., Todd, S., Holmes, C., Mann, D., A Smith, D., Beaumont, H., Warden, D., Wilcock, G., Love, S., Kehoe, P. G., Hooper, N. M., Vardy, E. R. L. C., Hardy, J., Mead, S., Fox, N. C., Rossor, M., Collinge, J., Maier, W., Jessen, F., Rüther, E., Schürmann, B., Heun, R., Kölsch, H., van den Bussche, H., Heuser, I., Kornhuber, J., Wiltfang, J., Dichgans, M., Frölich, L., Hampel, H., Gallacher, J., Hüll, M., Rujescu, D., Giegling, I., Goate, A. M., Kauwe, J. S. K., Cruchaga, C., Nowotny, P., Morris, J. C., Mayo, K., Sleegers, K., Bettens, K., Engelborghs, S., De Deyn, P. P., Van Broeckhoven, C., Livingston, G., Bass, N. J., Gurling, H., McQuillin, A., Gwilliam, R., Deloukas, P., Al-Chalabi, A., Shaw, C. E., Tsolaki, M., Singleton, A. B., Guerreiro, R., Mühleisen, T. W., Nöthen, M. M., Moebus, S., Jöckel, K. - H., Klopp, N., Wichmann, H. - E., V Pankratz, S., Sando, S. B., Aasly, J. O., Barcikowska, M., Wszolek, Z. K., Dickson, D. W., Graff-Radford, N. R., Petersen, R. C., van Duijn, C. M., Breteler, M. M. B., M Ikram, A., DeStefano, A. L., Fitzpatrick, A. L., Lopez, O., Launer, L. J., Seshadri, S., Berr, C., Campion, D., Epelbaum, J., Dartigues, J. - F., Tzourio, C., Alpérovitch, A., Lathrop, M., Feulner, T. M., Friedrich, P., Riehle, C., Krawczak, M., Schreiber, S., Mayhaus, M., Nicolhaus, S., Wagenpfeil, S., Steinberg, S., Stefansson, H., Stefansson, K., Snaedal, J., Björnsson, S., Jonsson, P. V., Chouraki, V., Genier-Boley, B., Hiltunen, M., Soininen, H., Combarros, O., Zelenika, D., Delepine, M., Bullido, M. J., Pasquier, F., Mateo, I., Frank-Garcia, A., Porcellini, E., Hanon, O., Coto, E., Alvarez, V., Bosco, P., Siciliano, G., Mancuso, M., Panza, F., Solfrizzi, V., Nacmias, B., Sorbi, S., Bossù, P., Piccardi, P., Arosio, B., Annoni, G., Seripa, D., Pilotto, A., Scarpini, E., Galimberti, D., Brice, A., Hannequin, D., Licastro, F., Jones, L., Holmans, P. A., Jonsson, T., Riemenschneider, M., Morgan, K., Younkin, S. G., Owen, M. J., O'Donovan, M., Amouyel, P., and Williams, J., “Common variants at ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 and CD2AP are associated with Alzheimer's disease.”, Nat Genet, vol. 43, no. 5, pp. 429-35, 2011.

K. - L. Huang, Marcora, E., Pimenova, A. A., Di Narzo, A. F., Kapoor, M., Jin, S. Chih, Harari, O., Bertelsen, S., Fairfax, B. P., Czajkowski, J., Chouraki, V., Grenier-Boley, B., Bellenguez, C., Deming, Y., McKenzie, A., Raj, T., Renton, A. E., Budde, J., Smith, A., Fitzpatrick, A., Bis, J. C., DeStefano, A., Adams, H. H. H., M Ikram, A., van der Lee, S., Del-Aguila, J. L., Fernández, M. Victoria, Ibañez, L., Sims, R., Escott-Price, V., Mayeux, R., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Lambert, J. Charles, van Duijn, C., Launer, L., Seshadri, S., Williams, J., Amouyel, P., Schellenberg, G. D., Zhang, B., Borecki, I., Kauwe, J. S. K., Cruchaga, C., Hao, K., and Goate, A. M., “A common haplotype lowers PU.1 expression in myeloid cells and delays onset of Alzheimer's disease.”, Nat Neurosci, vol. 20, no. 8, pp. 1052-1061, 2017.

M. Ghani, Reitz, C., Cheng, R., Vardarajan, B. Narayan, Jun, G., Sato, C., Naj, A., Rajbhandary, R., San Wang, L. -, Valladares, O., Lin, C. - F., Larson, E. B., Graff-Radford, N. R., Evans, D., De Jager, P. L., Crane, P. K., Buxbaum, J. D., Murrell, J. R., Raj, T., Ertekin-Taner, N., Logue, M., Baldwin, C. T., Green, R. C., Barnes, L. L., Cantwell, L. B., M Fallin, D., Go, R. C. P., Griffith, P. A., Obisesan, T. O., Manly, J. J., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Lopez, O. L., Bennett, D. A., Hendrie, H., Hall, K. S., Goate, A. M., Byrd, G. S., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Lee, J. H., Schellenberg, G. D., St George-Hyslop, P., Mayeux, R., and Rogaeva, E., “Association of Long Runs of Homozygosity With Alzheimer Disease Among African American Individuals.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 11, pp. 1313-23, 2015.

C. M. Karch, Ezerskiy, L. A., Bertelsen, S., and Goate, A. M., “Alzheimer's Disease Risk Polymorphisms Regulate Gene Expression in the ZCWPW1 and the CELF1 Loci.”, PLoS One, vol. 11, no. 2, p. e0148717, 2016.