Polymorphism, Single Nucleotide
C. A. Reynolds, Hong, M. - G., Eriksson, U. K., Blennow, K., Wiklund, F., Johansson, B., Malmberg, B., Berg, S., Alexeyenko, A., Grönberg, H., Gatz, M., Pedersen, N. L., and Prince, J. A.,
“Analysis of lipid pathway genes indicates association of sequence variation near SREBF1/TOM1L2/ATPAF2 with dementia risk.”,
Hum Mol Genet, vol. 19, no. 10, pp. 2068-78, 2010.
A. J. Myers, J Gibbs, R., Webster, J. A., Rohrer, K., Zhao, A., Marlowe, L., Kaleem, M., Leung, D., Bryden, L., Nath, P., Zismann, V. L., Joshipura, K., Huentelman, M. J., Hu-Lince, D., Coon, K. D., Craig, D. W., Pearson, J. V., Holmans, P., Heward, C. B., Reiman, E. M., Stephan, D., and Hardy, J.,
“A survey of genetic human cortical gene expression.”,
Nat Genet, vol. 39, no. 12, pp. 1494-9, 2007.
A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L.,
“Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”,
JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.
M. W. Logue, Schu, M., Vardarajan, B. N., Buros, J., Green, R. C., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Shatz, R., Borenstein, A., L Cupples, A., Lunetta, K. L., M Fallin, D., Baldwin, C. T., and Farrer, L. A.,
“A comprehensive genetic association study of Alzheimer disease in African Americans.”,
Arch Neurol, vol. 68, no. 12, pp. 1569-79, 2011.
A. C. Naj, Beecham, G. W., Martin, E. R., Gallins, P. J., Powell, E. H., Konidari, I., Whitehead, P. L., Cai, G., Haroutunian, V., Scott, W. K., Vance, J. M., Slifer, M. A., Gwirtsman, H. E., Gilbert, J. R., Haines, J. L., Buxbaum, J. D., and Pericak-Vance, M. A.,
“Dementia revealed: novel chromosome 6 locus for late-onset Alzheimer disease provides genetic evidence for folate-pathway abnormalities.”,
PLoS Genet, vol. 6, no. 9, p. e1001130, 2010.
J. J. Corneveaux, Myers, A. J., Allen, A. N., Pruzin, J. J., Ramirez, M., Engel, A., Nalls, M. A., Chen, K., Lee, W., Chewning, K., Villa, S. E., Meechoovet, H. B., Gerber, J. D., Frost, D., Benson, H. L., O'Reilly, S., Chibnik, L. B., Shulman, J. M., Singleton, A. B., Craig, D. W., Van Keuren-Jensen, K. R., Dunckley, T., Bennett, D. A., De Jager, P. L., Heward, C., Hardy, J., Reiman, E. M., and Huentelman, M. J.,
“Association of CR1, CLU and PICALM with Alzheimer's disease in a cohort of clinically characterized and neuropathologically verified individuals.”,
Hum Mol Genet, vol. 19, no. 16, pp. 3295-301, 2010.
C. Cruchaga, Kauwe, J. S. K., Harari, O., Jin, S. Chih, Cai, Y., Karch, C. M., Benitez, B. A., Jeng, A. T., Skorupa, T., Carrell, D., Bertelsen, S., Bailey, M., McKean, D., Shulman, J. M., De Jager, P. L., Chibnik, L., Bennett, D. A., Arnold, S. E., Harold, D., Sims, R., Gerrish, A., Williams, J., Van Deerlin, V. M., Lee, V. M. - Y., Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Peskind, E. R., Galasko, D., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., and Goate, A. M.,
“GWAS of cerebrospinal fluid tau levels identifies risk variants for Alzheimer's disease.”,
Neuron, vol. 78, no. 2, pp. 256-68, 2013.
E. E. Blue, Bis, J. C., Dorschner, M. O., Tsuang, D. W., Barral, S. M., Beecham, G., Below, J. E., Bush, W. S., Butkiewicz, M., Cruchaga, C., DeStefano, A., Farrer, L. A., Goate, A., Haines, J., Jaworski, J., Jun, G., Kunkle, B., Kuzma, A., Lee, J. J., Lunetta, K. L., Ma, Y., Martin, E., Naj, A., Nato, A. Q., Navas, P., Nguyen, H., Reitz, C., Reyes, D., Salerno, W., Schellenberg, G. D., Seshadri, S., Sohi, H., Thornton, T. A., Valadares, O., van Duijn, C., Vardarajan, B. N., San Wang, L. -, Boerwinkle, E., Dupuis, J., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., and Wijsman, E. M.,
“Genetic Variation in Genes Underlying Diverse Dementias May Explain a Small Proportion of Cases in the Alzheimer's Disease Sequencing Project.”,
Dement Geriatr Cogn Disord, vol. 45, no. 1-2, pp. 1-17, 2018.
J. M. van der Walt, Dementieva, Y. A., Martin, E. R., Scott, W. K., Nicodemus, K. K., Kroner, C. C., Welsh-Bohmer, K. A., Saunders, A. M., Roses, A. D., Small, G. W., Schmechel, D. E., P Doraiswamy, M., Gilbert, J. R., Haines, J. L., Vance, J. M., and Pericak-Vance, M. A.,
“Analysis of European mitochondrial haplogroups with Alzheimer disease risk.”,
Neurosci Lett, vol. 365, no. 1, pp. 28-32, 2004.
J. H. Lee, Barral, S., and Reitz, C.,
“The neuronal sortilin-related receptor gene SORL1 and late-onset Alzheimer's disease.”,
Curr Neurol Neurosci Rep, vol. 8, no. 5, pp. 384-91, 2008.
S. Mukherjee, Walter, S., Kauwe, J. S. K., Saykin, A. J., Bennett, D. A., Larson, E. B., Crane, P. K., and M Glymour, M.,
“Genetically predicted body mass index and Alzheimer's disease-related phenotypes in three large samples: Mendelian randomization analyses.”,
Alzheimers Dement, vol. 11, no. 12, pp. 1439-1451, 2015.
F. Zou, Chai, H. Seng, Younkin, C. S., Allen, M., Crook, J., V Pankratz, S., Carrasquillo, M. M., Rowley, C. N., Nair, A. A., Middha, S., Maharjan, S., Nguyen, T., Ma, L., Malphrus, K. G., Palusak, R., Lincoln, S., Bisceglio, G., Georgescu, C., Kouri, N., Kolbert, C. P., Jen, J., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Petersen, R. C., Graff-Radford, N. R., Dickson, D. W., Younkin, S. G., and Ertekin-Taner, N.,
“Brain expression genome-wide association study (eGWAS) identifies human disease-associated variants.”,
PLoS Genet, vol. 8, no. 6, p. e1002707, 2012.
M. M. Carrasquillo, Zou, F., V Pankratz, S., Wilcox, S. L., Ma, L., Walker, L. P., Younkin, S. G., Younkin, C. S., Younkin, L. H., Bisceglio, G. D., Ertekin-Taner, N., Crook, J. E., Dickson, D. W., Petersen, R. C., Graff-Radford, N. R., and Younkin, S. G.,
“Genetic variation in PCDH11X is associated with susceptibility to late-onset Alzheimer's disease.”,
Nat Genet, vol. 41, no. 2, pp. 192-8, 2009.
P. M. Erlich, Lunetta, K. L., L Cupples, A., Huyck, M., Green, R. C., Baldwin, C. T., and Farrer, L. A.,
“Polymorphisms in the PON gene cluster are associated with Alzheimer disease.”,
Hum Mol Genet, vol. 15, no. 1, pp. 77-85, 2006.
E. Rosenthal, Blue, E., and Jarvik, G. P.,
“Next-generation gene discovery for variants of large impact on lipid traits.”,
Curr Opin Lipidol, vol. 26, no. 2, pp. 114-9, 2015.
J. Mez, Chung, J., Jun, G., Kriegel, J., Bourlas, A. P., Sherva, R., Logue, M. W., Barnes, L. L., Bennett, D. A., Buxbaum, J. D., Byrd, G. S., Crane, P. K., Ertekin-Taner, N., Evans, D., M Fallin, D., Foroud, T., Goate, A., Graff-Radford, N. R., Hall, K. S., M Kamboh, I., Kukull, W. A., Larson, E. B., Manly, J. J., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Lunetta, K. L., and Farrer, L. A.,
“Two novel loci, COBL and SLC10A2, for Alzheimer's disease in African Americans.”,
Alzheimers Dement, vol. 13, no. 2, pp. 119-129, 2017.
J. S. K. Kauwe, Bailey, M. H., Ridge, P. G., Perry, R., Wadsworth, M. E., Hoyt, K. L., Staley, L. A., Karch, C. M., Harari, O., Cruchaga, C., Ainscough, B. J., Bales, K., Pickering, E. H., Bertelsen, S., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., and Goate, A. M.,
“Genome-wide association study of CSF levels of 59 alzheimer's disease candidate proteins: significant associations with proteins involved in amyloid processing and inflammation.”,
PLoS Genet, vol. 10, no. 10, p. e1004758, 2014.
E. M. Reiman, Webster, J. A., Myers, A. J., Hardy, J., Dunckley, T., Zismann, V. L., Joshipura, K. D., Pearson, J. V., Hu-Lince, D., Huentelman, M. J., Craig, D. W., Coon, K. D., Liang, W. S., Herbert, R. L. H., Beach, T., Rohrer, K. C., Zhao, A. S., Leung, D., Bryden, L., Marlowe, L., Kaleem, M., Mastroeni, D., Grover, A., Heward, C. B., Ravid, R., Rogers, J., Hutton, M. L., Melquist, S., Petersen, R. C., Alexander, G. E., Caselli, R. J., Kukull, W., Papassotiropoulos, A., and Stephan, D. A.,
“GAB2 alleles modify Alzheimer's risk in APOE epsilon4 carriers.”,
Neuron, vol. 54, no. 5, pp. 713-20, 2007.
C. Reitz, Tosto, G., Vardarajan, B., Rogaeva, E., Ghani, M., Rogers, R. S., Conrad, C., Haines, J. L., Pericak-Vance, M. A., Fallin, M. D., Foroud, T., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., George-Hyslop, P. S., and Mayeux, R.,
“Independent and epistatic effects of variants in VPS10-d receptors on Alzheimer disease risk and processing of the amyloid precursor protein (APP).”,
Transl Psychiatry, vol. 3, p. e256, 2013.
R. Sims, van der Lee, S. J., Naj, A. C., Bellenguez, C., Badarinarayan, N., Jakobsdottir, J., Kunkle, B. W., Boland, A., Raybould, R., Bis, J. C., Martin, E. R., Grenier-Boley, B., Heilmann-Heimbach, S., Chouraki, V., Kuzma, A. B., Sleegers, K., Vronskaya, M., Ruiz, A., Graham, R. R., Olaso, R., Hoffmann, P., Grove, M. L., Vardarajan, B. N., Hiltunen, M., Nöthen, M. M., White, C. C., Hamilton-Nelson, K. L., Epelbaum, J., Maier, W., Choi, S. - H., Beecham, G. W., Dulary, C., Herms, S., Smith, A. V., Funk, C. C., Derbois, C., Forstner, A. J., Ahmad, S., Li, H., Bacq, D., Harold, D., Satizabal, C. L., Valladares, O., Squassina, A., Thomas, R., Brody, J. A., Qu, L., Sánchez-Juan, P., Morgan, T., Wolters, F. J., Zhao, Y., Garcia, F. Sanchez, Denning, N., Fornage, M., Malamon, J., Naranjo, M. Candida De, Majounie, E., Mosley, T. H., Dombroski, B., Wallon, D., Lupton, M. K., Dupuis, J., Whitehead, P., Fratiglioni, L., Medway, C., Jian, X., Mukherjee, S., Keller, L., Brown, K., Lin, H., Cantwell, L. B., Panza, F., McGuinness, B., Moreno-Grau, S., Burgess, J. D., Solfrizzi, V., Proitsi, P., Adams, H. H., Allen, M., Seripa, D., Pastor, P., L Cupples, A., Price, N. D., Hannequin, D., Frank-Garcia, A., Levy, D., Chakrabarty, P., Caffarra, P., Giegling, I., Beiser, A. S., Giedraitis, V., Hampel, H., Garcia, M. E., Wang, X., Lannfelt, L., Mecocci, P., Eiriksdottir, G., Crane, P. K., Pasquier, F., Boccardi, V., Henández, I., Barber, R. C., Scherer, M., Tarraga, L., Adams, P. M., Leber, M., Chen, Y., Albert, M. S., Riedel-Heller, S., Emilsson, V., Beekly, D., Braae, A., Schmidt, R., Blacker, D., Masullo, C., Schmidt, H., Doody, R. S., Spalletta, G., Longstreth, W. T., Fairchild, T. J., Bossù, P., Lopez, O. L., Frosch, M. P., Sacchinelli, E., Ghetti, B., Yang, Q., Huebinger, R. M., Jessen, F., Li, S., M Kamboh, I., Morris, J., Sotolongo-Grau, O., Katz, M. J., Corcoran, C., Dunstan, M., Braddel, A., Thomas, C., Meggy, A., Marshall, R., Gerrish, A., Chapman, J., Aguilar, M., Taylor, S., Hill, M., Fairén, M. Díez, Hodges, A., Vellas, B., Soininen, H., Kloszewska, I., Daniilidou, M., Uphill, J., Patel, Y., Hughes, J. T., Lord, J., Turton, J., Hartmann, A. M., Cecchetti, R., Fenoglio, C., Serpente, M., Arcaro, M., Caltagirone, C., Orfei, M. Donata, Ciaramella, A., Pichler, S., Mayhaus, M., Gu, W., Lleó, A., Fortea, J., Blesa, R., Barber, I. S., Brookes, K., Cupidi, C., Maletta, R. Giovanni, Carrell, D., Sorbi, S., Moebus, S., Urbano, M., Pilotto, A., Kornhuber, J., Bosco, P., Todd, S., Craig, D., Johnston, J., Gill, M., Lawlor, B., Lynch, A., Fox, N. C., Hardy, J., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Asthana, S., Atwood, C. S., Baldwin, C. T., Barnes, L. L., Barral, S., Beach, T. G., Becker, J. T., Bigio, E. H., Bird, T. D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Burns, J. M., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carlsson, C. M., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Diaz, C. Ceballos, Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., Dick, M., Duara, R., Evans, D. A., Faber, K. M., Fallon, K. B., Fardo, D. W., Farlow, M. R., Ferris, S., Foroud, T. M., Galasko, D. R., Gearing, M., Geschwind, D. H., Gilbert, J. R., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Honig, L. S., Huentelman, M. J., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Abner, E., Jin, L. - W., Jun, G., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Marson, D. C., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Morris, J. C., Murrell, J. R., Myers, A. J., O'Bryant, S., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Perry, W., Peskind, E., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rogaeva, E., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sager, M. A., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Swerdlow, R. H., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Wilhelmsen, K. C., Williamson, J., Wingo, T. S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Yu, C. - E., Yu, L., Garzia, F., Golamaully, F., Septier, G., Engelborghs, S., Vandenberghe, R., De Deyn, P. P., Fernadez, C. Muñoz, Benito, Y. Aladro, Thonberg, H., Forsell, C., Lilius, L., Kinhult-Stählbom, A., Kilander, L., Brundin, R. M., Concari, L., Helisalmi, S., Koivisto, A. Maria, Haapasalo, A., Dermecourt, V., Fievet, N., Hanon, O., Dufouil, C., Brice, A., Ritchie, K., Dubois, B., Himali, J. J., C Keene, D., Tschanz, J. A., Fitzpatrick, A. L., Kukull, W. A., Norton, M., Aspelund, T., Larson, E. B., Munger, R., Rotter, J. I., Lipton, R. B., Bullido, M. J., Hofman, A., Montine, T. J., Coto, E., Boerwinkle, E., Petersen, R. C., Alvarez, V., Rivadeneira, F., Reiman, E. M., Gallo, M., O'Donnell, C. J., Reisch, J. S., Bruni, A. Cecilia, Royall, D. R., Dichgans, M., Sano, M., Galimberti, D., St George-Hyslop, P., Scarpini, E., Tsuang, D. W., Mancuso, M., Bonuccelli, U., Winslow, A. R., Daniele, A., Wu, C. - K., Peters, O., Nacmias, B., Riemenschneider, M., Heun, R., Brayne, C., Rubinsztein, D. C., Brás, J., Guerreiro, R., Al-Chalabi, A., Shaw, C. E., Collinge, J., Mann, D., Tsolaki, M., Clarimón, J., Sussams, R., Lovestone, S., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Behrens, T. W., Mead, S., Goate, A. M., Uitterlinden, A. G., Holmes, C., Cruchaga, C., Ingelsson, M., Bennett, D. A., Powell, J., Golde, T. E., Graff, C., De Jager, P. L., Morgan, K., Ertekin-Taner, N., Combarros, O., Psaty, B. M., Passmore, P., Younkin, S. G., Berr, C., Gudnason, V., Rujescu, D., Dickson, D. W., Dartigues, J. - F., DeStefano, A. L., Ortega-Cubero, S., Hakonarson, H., Campion, D., Boada, M., Kauwe, J. Keoni, Farrer, L. A., Van Broeckhoven, C., M Ikram, A., Jones, L., Haines, J. L., Tzourio, C., Launer, L. J., Escott-Price, V., Mayeux, R., Deleuze, J. - F., Amin, N., Holmans, P. A., Pericak-Vance, M. A., Amouyel, P., van Duijn, C. M., Ramirez, A., San Wang, L. -, Lambert, J. - C., Seshadri, S., Williams, J., and Schellenberg, G. D.,
“Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease.”,
Nat Genet, vol. 49, no. 9, pp. 1373-1384, 2017.
R. K. Gopalraj, Zhu, H., Kelly, J. F., Mendiondo, M., Pulliam, J. F., Bennett, D. A., and Estus, S.,
“Genetic association of low density lipoprotein receptor and Alzheimer's disease.”,
Neurobiol Aging, vol. 26, no. 1, pp. 1-7, 2005.
M. Daniele Fallin, Szymanski, M., Wang, R., Gherman, A., Bassett, S. S., and Avramopoulos, D.,
“Fine mapping of the chromosome 10q11-q21 linkage region in Alzheimer's disease cases and controls.”,
Neurogenetics, vol. 11, no. 3, pp. 335-48, 2010.
J. H. Lee, Cheng, R., Rogaeva, E., Meng, Y., Stern, Y., Santana, V., Lantigua, R., Medrano, M., Jimenez-Velazquez, I. Z., Farrer, L. A., St George-Hyslop, P., and Mayeux, R.,
“Further examination of the candidate genes in chromosome 12p13 locus for late-onset Alzheimer disease.”,
Neurogenetics, vol. 9, no. 2, pp. 127-38, 2008.
P. G. Ridge, Mukherjee, S., Crane, P. K., and Kauwe, J. S. K.,
“Alzheimer's disease: analyzing the missing heritability.”,
PLoS One, vol. 8, no. 11, p. e79771, 2013.
]