Biblio

Found 7 results

]

Filters: First Letter Of Title is E [Clear All Filters]

2021

L. He, Loika, Y., Park, Y., Bennett, D. A., Kellis, M., and Kulminski, A. M., “Exome-wide age-of-onset analysis reveals exonic variants in ERN1 and SPPL2C associated with Alzheimer's disease.”, Transl Psychiatry, vol. 11, no. 1, p. 146, 2021.

2018

S. Lee, Zhou, X., Gao, Y., Vardarajan, B., Reyes-Dumeyer, D., Rajan, K. B., Wilson, R. S., Evans, D. A., Besser, L. M., Kukull, W. A., Bennett, D. A., Brickman, A. M., Schupf, N., Mayeux, R., and Barral, S., “Episodic memory performance in a multi-ethnic longitudinal study of 13,037 elderly.”, PLoS One, vol. 13, no. 11, p. e0206803, 2018.

2016

J. Mez, Mukherjee, S., Thornton, T., Fardo, D. W., Trittschuh, E., Sutti, S., Sherva, R., Kauwe, J. S., Naj, A. C., Beecham, G. W., Gross, A., Saykin, A. J., Green, R. C., and Crane, P. K., “The executive prominent/memory prominent spectrum in Alzheimer's disease is highly heritable.”, Neurobiol Aging, vol. 41, pp. 115-121, 2016.

2014

A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”, JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.

Y. Li, Chen, J. A., Sears, R. L., Gao, F., Klein, E. D., Karydas, A., Geschwind, M. D., Rosen, H. J., Boxer, A. L., Guo, W., Pellegrini, M., Horvath, S., Miller, B. L., Geschwind, D. H., and Coppola, G., “An epigenetic signature in peripheral blood associated with the haplotype on 17q21.31, a risk factor for neurodegenerative tauopathy.”, PLoS Genet, vol. 10, no. 3, p. e1004211, 2014.

2013

S. Barral, Cosentino, S., Costa, R., Andersen, S. L., Christensen, K., Eckfeldt, J. H., Newman, A. B., Perls, T. T., Province, M. A., Hadley, E. C., Rossi, W. K., and Mayeux, R., “Exceptional memory performance in the Long Life Family Study.”, Neurobiol Aging, vol. 34, no. 11, pp. 2445-8, 2013.