Biblio

Found 25 results

Filters: Author is Farrer, Lindsay A [Clear All Filters]

Journal Article

M. Ghani, Reitz, C., Cheng, R., Vardarajan, B. Narayan, Jun, G., Sato, C., Naj, A., Rajbhandary, R., San Wang, L. -, Valladares, O., Lin, C. - F., Larson, E. B., Graff-Radford, N. R., Evans, D., De Jager, P. L., Crane, P. K., Buxbaum, J. D., Murrell, J. R., Raj, T., Ertekin-Taner, N., Logue, M., Baldwin, C. T., Green, R. C., Barnes, L. L., Cantwell, L. B., M Fallin, D., Go, R. C. P., Griffith, P. A., Obisesan, T. O., Manly, J. J., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Lopez, O. L., Bennett, D. A., Hendrie, H., Hall, K. S., Goate, A. M., Byrd, G. S., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Lee, J. H., Schellenberg, G. D., St George-Hyslop, P., Mayeux, R., and Rogaeva, E., “Association of Long Runs of Homozygosity With Alzheimer Disease Among African American Individuals.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 11, pp. 1313-23, 2015.

M. Allen, Kachadoorian, M., Quicksall, Z., Zou, F., Chai, H. Seng, Younkin, C., Crook, J. E., V Pankratz, S., Carrasquillo, M. M., Krishnan, S., Nguyen, T., Ma, L., Malphrus, K., Lincoln, S., Bisceglio, G., Kolbert, C. P., Jen, J., Mukherjee, S., Kauwe, J. K., Crane, P. K., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Parisi, J. E., Petersen, R. C., Graff-Radford, N. R., Dickson, D. W., Younkin, S. G., and Ertekin-Taner, N., “Association of MAPT haplotypes with Alzheimer's disease risk and MAPT brain gene expression levels.”, Alzheimers Res Ther, vol. 6, no. 4, p. 39, 2014.

F. Zou, Chai, H. Seng, Younkin, C. S., Allen, M., Crook, J., V Pankratz, S., Carrasquillo, M. M., Rowley, C. N., Nair, A. A., Middha, S., Maharjan, S., Nguyen, T., Ma, L., Malphrus, K. G., Palusak, R., Lincoln, S., Bisceglio, G., Georgescu, C., Kouri, N., Kolbert, C. P., Jen, J., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Petersen, R. C., Graff-Radford, N. R., Dickson, D. W., Younkin, S. G., and Ertekin-Taner, N., “Brain expression genome-wide association study (eGWAS) identifies human disease-associated variants.”, PLoS Genet, vol. 8, no. 6, p. e1002707, 2012.

K. - L. Huang, Marcora, E., Pimenova, A. A., Di Narzo, A. F., Kapoor, M., Jin, S. Chih, Harari, O., Bertelsen, S., Fairfax, B. P., Czajkowski, J., Chouraki, V., Grenier-Boley, B., Bellenguez, C., Deming, Y., McKenzie, A., Raj, T., Renton, A. E., Budde, J., Smith, A., Fitzpatrick, A., Bis, J. C., DeStefano, A., Adams, H. H. H., M Ikram, A., van der Lee, S., Del-Aguila, J. L., Fernández, M. Victoria, Ibañez, L., Sims, R., Escott-Price, V., Mayeux, R., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Lambert, J. Charles, van Duijn, C., Launer, L., Seshadri, S., Williams, J., Amouyel, P., Schellenberg, G. D., Zhang, B., Borecki, I., Kauwe, J. S. K., Cruchaga, C., Hao, K., and Goate, A. M., “A common haplotype lowers PU.1 expression in myeloid cells and delays onset of Alzheimer's disease.”, Nat Neurosci, vol. 20, no. 8, pp. 1052-1061, 2017.

A. C. Naj, Jun, G., Beecham, G. W., San Wang, L. -, Vardarajan, B. Narayan, Buros, J., Gallins, P. J., Buxbaum, J. D., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Larson, E. B., Bird, T. D., Boeve, B. F., Graff-Radford, N. R., De Jager, P. L., Evans, D., Schneider, J. A., Carrasquillo, M. M., Ertekin-Taner, N., Younkin, S. G., Cruchaga, C., Kauwe, J. S. K., Nowotny, P., Kramer, P., Hardy, J., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Barmada, M. M., F Demirci, Y., Baldwin, C. T., Green, R. C., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Arnold, S. E., Barber, R., Beach, T., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cotman, C. W., Cummings, J. L., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Diaz-Arrastia, R., Dick, M., Dickson, D. W., Ellis, W. G., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Gilman, S., Giordani, B., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Johnson, N., Karlawish, J., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Lah, J. J., Levey, A. I., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Mack, W. J., Marson, D. C., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Parisi, J. E., Perl, D. P., Peskind, E., Petersen, R. C., Poon, W. W., Quinn, J. F., Rajbhandary, R. A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W., Shelanski, M. L., Slifer, M. A., Smith, C. D., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Van Deerlin, V. M., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Woltjer, R. L., Cantwell, L. B., Dombroski, B. A., Beekly, D., Lunetta, K. L., Martin, E. R., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., and Schellenberg, G. D., “Common variants at MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 and EPHA1 are associated with late-onset Alzheimer's disease.”, Nat Genet, vol. 43, no. 5, pp. 436-41, 2011.

M. W. Logue, Schu, M., Vardarajan, B. N., Buros, J., Green, R. C., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Shatz, R., Borenstein, A., L Cupples, A., Lunetta, K. L., M Fallin, D., Baldwin, C. T., and Farrer, L. A., “A comprehensive genetic association study of Alzheimer disease in African Americans.”, Arch Neurol, vol. 68, no. 12, pp. 1569-79, 2011.

M. Saleh, Vaillancourt, J. P., Graham, R. K., Huyck, M., Srinivasula, S. M., Alnemri, E. S., Steinberg, M. H., Nolan, V., Baldwin, C. T., Hotchkiss, R. S., Buchman, T. G., Zehnbauer, B. A., Hayden, M. R., Farrer, L. A., Roy, S., and Nicholson, D. W., “Differential modulation of endotoxin responsiveness by human caspase-12 polymorphisms.”, Nature, vol. 429, no. 6987, pp. 75-9, 2004.

A. C. Naj, Jun, G., Reitz, C., Kunkle, B. W., Perry, W., Park, Y. Son, Beecham, G. W., Rajbhandary, R. A., Hamilton-Nelson, K. L., San Wang, L. -, Kauwe, J. S. K., Huentelman, M. J., Myers, A. J., Bird, T. D., Boeve, B. F., Baldwin, C. T., Jarvik, G. P., Crane, P. K., Rogaeva, E., M Barmada, M., F Demirci, Y., Cruchaga, C., Kramer, P. L., Ertekin-Taner, N., Hardy, J., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Larson, E. B., St George-Hyslop, P. H., Buxbaum, J. D., Evans, D. A., Schneider, J. A., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Saykin, A. J., Reiman, E. M., De Jager, P. L., Bennett, D. A., Morris, J. C., Montine, T. J., Goate, A. M., Blacker, D., Tsuang, D. W., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Martin, E. R., Haines, J. L., Mayeux, R. P., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M. A., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beekly, D., Bigio, E. H., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Cairns, N. J., Cantwell, L. B., Cao, C., Carlson, C. S., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Corneveaux, J., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Faber, K. M., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lin, C. - F., Lopez, O. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Valladares, O., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.”, JAMA Neurol, vol. 71, no. 11, pp. 1394-404, 2014.

J. H. Lee, Cheng, R., Rogaeva, E., Meng, Y., Stern, Y., Santana, V., Lantigua, R., Medrano, M., Jimenez-Velazquez, I. Z., Farrer, L. A., St George-Hyslop, P., and Mayeux, R., “Further examination of the candidate genes in chromosome 12p13 locus for late-onset Alzheimer disease.”, Neurogenetics, vol. 9, no. 2, pp. 127-38, 2008.

R. S. Desikan, Fan, C. Chieh, Wang, Y., Schork, A. J., Cabral, H. J., L Cupples, A., Thompson, W. K., Besser, L., Kukull, W. A., Holland, D., Chen, C. - H., Brewer, J. B., Karow, D. S., Kauppi, K., Witoelar, A., Karch, C. M., Bonham, L. W., Yokoyama, J. S., Rosen, H. J., Miller, B. L., Dillon, W. P., Wilson, D. M., Hess, C. P., Pericak-Vance, M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Mayeux, R., Hardy, J., Goate, A. M., Hyman, B. T., Schellenberg, G. D., McEvoy, L. K., Andreassen, O. A., and Dale, A. M., “Genetic assessment of age-associated Alzheimer disease risk: Development and validation of a polygenic hazard score.”, PLoS Med, vol. 14, no. 3, p. e1002258, 2017.

B. W. Kunkle, Grenier-Boley, B., Sims, R., Bis, J. C., Damotte, V., Naj, A. C., Boland, A., Vronskaya, M., van der Lee, S. J., Amlie-Wolf, A., Bellenguez, C., Frizatti, A., Chouraki, V., Martin, E. R., Sleegers, K., Badarinarayan, N., Jakobsdottir, J., Hamilton-Nelson, K. L., Moreno-Grau, S., Olaso, R., Raybould, R., Chen, Y., Kuzma, A. B., Hiltunen, M., Morgan, T., Ahmad, S., Vardarajan, B. N., Epelbaum, J., Hoffmann, P., Boada, M., Beecham, G. W., Garnier, J. - G., Harold, D., Fitzpatrick, A. L., Valladares, O., Moutet, M. - L., Gerrish, A., Smith, A. V., Qu, L., Bacq, D., Denning, N., Jian, X., Zhao, Y., Del Zompo, M., Fox, N. C., Choi, S. - H., Mateo, I., Hughes, J. T., Adams, H. H., Malamon, J., Sanchez-Garcia, F., Patel, Y., Brody, J. A., Dombroski, B. A., Naranjo, M. Candida De, Daniilidou, M., Eiriksdottir, G., Mukherjee, S., Wallon, D., Uphill, J., Aspelund, T., Cantwell, L. B., Garzia, F., Galimberti, D., Hofer, E., Butkiewicz, M., Fin, B., Scarpini, E., Sarnowski, C., Bush, W. S., Meslage, S., Kornhuber, J., White, C. C., Song, Y., Barber, R. C., Engelborghs, S., Sordon, S., Voijnovic, D., Adams, P. M., Vandenberghe, R., Mayhaus, M., L Cupples, A., Albert, M. S., De Deyn, P. P., Gu, W., Himali, J. J., Beekly, D., Squassina, A., Hartmann, A. M., Orellana, A., Blacker, D., Rodriguez-Rodriguez, E., Lovestone, S., Garcia, M. E., Doody, R. S., Munoz-Fernadez, C., Sussams, R., Lin, H., Fairchild, T. J., Benito, Y. A., Holmes, C., Karamujić-Čomić, H., Frosch, M. P., Thonberg, H., Maier, W., Roschupkin, G., Ghetti, B., Giedraitis, V., Kawalia, A., Li, S., Huebinger, R. M., Kilander, L., Moebus, S., Hernández, I., M Kamboh, I., Brundin, R. M., Turton, J., Yang, Q., Katz, M. J., Concari, L., Lord, J., Beiser, A. S., C Keene, D., Helisalmi, S., Kloszewska, I., Kukull, W. A., Koivisto, A. Maria, Lynch, A., Tarraga, L., Larson, E. B., Haapasalo, A., Lawlor, B., Mosley, T. H., Lipton, R. B., Solfrizzi, V., Gill, M., Longstreth, W. T., Montine, T. J., Frisardi, V., Diez-Fairen, M., Rivadeneira, F., Petersen, R. C., Deramecourt, V., Alvarez, I., Salani, F., Ciaramella, A., Boerwinkle, E., Reiman, E. M., Fievet, N., Rotter, J. I., Reisch, J. S., Hanon, O., Cupidi, C., Uitterlinden, A. G. Andre, Royall, D. R., Dufouil, C., Maletta, R. Giovanni, de Rojas, I., Sano, M., Brice, A., Cecchetti, R., St George-Hyslop, P., Ritchie, K., Tsolaki, M., Tsuang, D. W., Dubois, B., Craig, D., Wu, C. - K., Soininen, H., Avramidou, D., Albin, R. L., Fratiglioni, L., Germanou, A., Apostolova, L. G., Keller, L., Koutroumani, M., Arnold, S. E., Panza, F., Gkatzima, O., Asthana, S., Hannequin, D., Whitehead, P., Atwood, C. S., Caffarra, P., Hampel, H., Quintela, I., Carracedo, Á., Lannfelt, L., Rubinsztein, D. C., Barnes, L. L., Pasquier, F., Frölich, L., Barral, S., McGuinness, B., Beach, T. G., Johnston, J. A., Becker, J. T., Passmore, P., Bigio, E. H., Schott, J. M., Bird, T. D., Warren, J. D., Boeve, B. F., Lupton, M. K., Bowen, J. D., Proitsi, P., Boxer, A., Powell, J. F., Burke, J. R., Kauwe, J. S. K., Burns, J. M., Mancuso, M., Buxbaum, J. D., Bonuccelli, U., Cairns, N. J., McQuillin, A., Cao, C., Livingston, G., Carlson, C. S., Bass, N. J., Carlsson, C. M., Hardy, J., Carney, R. M., Brás, J., Carrasquillo, M. M., Guerreiro, R., Allen, M., Chui, H. C., Fisher, E., Masullo, C., Crocco, E. A., DeCarli, C., Bisceglio, G., Dick, M., Ma, L., Duara, R., Graff-Radford, N. R., Evans, D. A., Hodges, A., Faber, K. M., Scherer, M., Fallon, K. B., Riemenschneider, M., Fardo, D. W., Heun, R., Farlow, M. R., Kölsch, H., Ferris, S., Leber, M., Foroud, T. M., Heuser, I., Galasko, D. R., Giegling, I., Gearing, M., Hüll, M., Geschwind, D. H., Gilbert, J. R., Morris, J., Green, R. C., Mayo, K., Growdon, J. H., Feulner, T., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Drichel, D., Honig, L. S., Cushion, T. D., Huentelman, M. J., Hollingworth, P., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Marshall, R., Jarvik, G. P., Meggy, A., Abner, E., Menzies, G. E., Jin, L. - W., Leonenko, G., Real, L. M., Jun, G. R., Baldwin, C. T., Grozeva, D., Karydas, A., Russo, G., Kaye, J. A., Kim, R., Jessen, F., Kowall, N. W., Vellas, B., Kramer, J. H., Vardy, E., LaFerla, F. M., Jöckel, K. - H., Lah, J. J., Dichgans, M., Leverenz, J. B., Mann, D., Levey, A. I., Pickering-Brown, S., Lieberman, A. P., Klopp, N., Lunetta, K. L., Wichmann, H. - E., Lyketsos, C. G., Morgan, K., Marson, D. C., Brown, K., Martiniuk, F., Medway, C., Mash, D. C., Nöthen, M. M., Masliah, E., Hooper, N. M., McCormick, W. C., Daniele, A., McCurry, S. M., Bayer, A., McDavid, A. N., Gallacher, J., McKee, A. C., van den Bussche, H., Mesulam, M., Brayne, C., Miller, B. L., Riedel-Heller, S., Miller, C. A., Miller, J. W., Al-Chalabi, A., Morris, J. C., Shaw, C. E., Myers, A. J., Wiltfang, J., O'Bryant, S., Olichney, J. M., Alvarez, V., Parisi, J. E., Singleton, A. B., Paulson, H. L., Collinge, J., Perry, W. R., Mead, S., Peskind, E., Cribbs, D. H., Rossor, M., Pierce, A., Ryan, N. S., Poon, W. W., Nacmias, B., Potter, H., Sorbi, S., Quinn, J. F., Sacchinelli, E., Raj, A., Spalletta, G., Raskind, M., Caltagirone, C., Bossù, P., Orfei, M. Donata, Reisberg, B., Clarke, R., Reitz, C., A Smith, D., Ringman, J. M., Warden, D., Roberson, E. D., Wilcock, G., Rogaeva, E., Bruni, A. Cecilia, Rosen, H. J., Gallo, M., Rosenberg, R. N., Ben-Shlomo, Y., Sager, M. A., Mecocci, P., Saykin, A. J., Pastor, P., Cuccaro, M. L., Vance, J. M., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Slifer, S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Swerdlow, R. H., Tang, M., Tanzi, R. E., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Wilhelmsen, K. C., Williamson, J., Wingo, T. S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Yu, C. - E., Yu, L., Saba, Y., Pilotto, A., Bullido, M. J., Peters, O., Crane, P. K., Bennett, D., Bosco, P., Coto, E., Boccardi, V., De Jager, P. L., Lleó, A., Warner, N., Lopez, O. L., Ingelsson, M., Deloukas, P., Cruchaga, C., Graff, C., Gwilliam, R., Fornage, M., Goate, A. M., Sánchez-Juan, P., Kehoe, P. G., Amin, N., Ertekin-Taner, N., Berr, C., Debette, S., Love, S., Launer, L. J., Younkin, S. G., Dartigues, J. - F., Corcoran, C., M Ikram, A., Dickson, D. W., Nicolas, G., Campion, D., Tschanz, J. A., Schmidt, H., Hakonarson, H., Clarimón, J., Munger, R., Schmidt, R., Farrer, L. A., Van Broeckhoven, C., O'Donovan, M. C., DeStefano, A. L., Jones, L., Haines, J. L., Deleuze, J. - F., Owen, M. J., Gudnason, V., Mayeux, R., Escott-Price, V., Psaty, B. M., Ramirez, A., San Wang, L. -, Ruiz, A., van Duijn, C. M., Holmans, P. A., Seshadri, S., Williams, J., Amouyel, P., Schellenberg, G. D., Lambert, J. - C., and Pericak-Vance, M. A., “Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates Aβ, tau, immunity and lipid processing.”, Nat Genet, vol. 51, no. 3, pp. 414-430, 2019.

E. E. Blue, Bis, J. C., Dorschner, M. O., Tsuang, D. W., Barral, S. M., Beecham, G., Below, J. E., Bush, W. S., Butkiewicz, M., Cruchaga, C., DeStefano, A., Farrer, L. A., Goate, A., Haines, J., Jaworski, J., Jun, G., Kunkle, B., Kuzma, A., Lee, J. J., Lunetta, K. L., Ma, Y., Martin, E., Naj, A., Nato, A. Q., Navas, P., Nguyen, H., Reitz, C., Reyes, D., Salerno, W., Schellenberg, G. D., Seshadri, S., Sohi, H., Thornton, T. A., Valadares, O., van Duijn, C., Vardarajan, B. N., San Wang, L. -, Boerwinkle, E., Dupuis, J., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., and Wijsman, E. M., “Genetic Variation in Genes Underlying Diverse Dementias May Explain a Small Proportion of Cases in the Alzheimer's Disease Sequencing Project.”, Dement Geriatr Cogn Disord, vol. 45, no. 1-2, pp. 1-17, 2018.

G. W. Beecham, Hamilton, K., Naj, A. C., Martin, E. R., Huentelman, M., Myers, A. J., Corneveaux, J. J., Hardy, J., Vonsattel, J. - P., Younkin, S. G., Bennett, D. A., De Jager, P. L., Larson, E. B., Crane, P. K., M Kamboh, I., Kofler, J. K., Mash, D. C., Duque, L., Gilbert, J. R., Gwirtsman, H., Buxbaum, J. D., Kramer, P., Dickson, D. W., Farrer, L. A., Frosch, M. P., Ghetti, B., Haines, J. L., Hyman, B. T., Kukull, W. A., Mayeux, R. P., Pericak-Vance, M. A., Schneider, J. A., Trojanowski, J. Q., Reiman, E. M., Schellenberg, G. D., and Montine, T. J., “Genome-wide association meta-analysis of neuropathologic features of Alzheimer's disease and related dementias.”, PLoS Genet, vol. 10, no. 9, p. e1004606, 2014.

Y. Deming, Li, Z., Kapoor, M., Harari, O., Del-Aguila, J. L., Black, K., Carrell, D., Cai, Y., Fernández, M. Victoria, Budde, J., Ma, S., Saef, B., Howells, B., Huang, K. - L., Bertelsen, S., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., Kim, S., Saykin, A. J., De Jager, P. L., Albert, M., Moghekar, A., O'Brien, R., Riemenschneider, M., Petersen, R. C., Blennow, K., Zetterberg, H., Minthon, L., Van Deerlin, V. M., Lee, V. Man- Yee, Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Schellenberg, G., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Peskind, E. R., Li, G., Di Narzo, A. F., Kauwe, J. S. K., Goate, A. M., and Cruchaga, C., “Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer's endophenotypes and disease modifiers.”, Acta Neuropathol, vol. 133, no. 5, pp. 839-856, 2017.

B. W. Kunkle, Jaworski, J., Barral, S., Vardarajan, B., Beecham, G. W., Martin, E. R., Cantwell, L. S., Partch, A., Bird, T. D., Raskind, W. H., DeStefano, A. L., Carney, R. M., Cuccaro, M., Vance, J. M., Farrer, L. A., Goate, A. M., Foroud, T., Mayeux, R. P., Schellenberg, G. D., Haines, J. L., and Pericak-Vance, M. A., “Genome-wide linkage analyses of non-Hispanic white families identify novel loci for familial late-onset Alzheimer's disease.”, Alzheimers Dement, vol. 12, no. 1, pp. 2-10, 2016.

C. Cruchaga, Kauwe, J. S. K., Harari, O., Jin, S. Chih, Cai, Y., Karch, C. M., Benitez, B. A., Jeng, A. T., Skorupa, T., Carrell, D., Bertelsen, S., Bailey, M., McKean, D., Shulman, J. M., De Jager, P. L., Chibnik, L., Bennett, D. A., Arnold, S. E., Harold, D., Sims, R., Gerrish, A., Williams, J., Van Deerlin, V. M., Lee, V. M. - Y., Shaw, L. M., Trojanowski, J. Q., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Farrer, L. A., Schellenberg, G. D., Peskind, E. R., Galasko, D., Fagan, A. M., Holtzman, D. M., Morris, J. C., and Goate, A. M., “GWAS of cerebrospinal fluid tau levels identifies risk variants for Alzheimer's disease.”, Neuron, vol. 78, no. 2, pp. 256-68, 2013.

R. S. Desikan, Schork, A. J., Wang, Y., Thompson, W. K., Dehghan, A., Ridker, P. M., Chasman, D. I., McEvoy, L. K., Holland, D., Chen, C. - H., Karow, D. S., Brewer, J. B., Hess, C. P., Williams, J., Sims, R., O'Donovan, M. C., Choi, S. Hoan, Bis, J. C., M Ikram, A., Gudnason, V., DeStefano, A. L., van der Lee, S. J., Psaty, B. M., van Duijn, C. M., Launer, L., Seshadri, S., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Haines, J. L., Farrer, L. A., Hardy, J., Ulstein, I. Dina, Aarsland, D., Fladby, T., White, L. R., Sando, S. B., Rongve, A., Witoelar, A., Djurovic, S., Hyman, B. T., Snaedal, J., Steinberg, S., Stefansson, H., Stefansson, K., Schellenberg, G. D., Andreassen, O. A., and Dale, A. M., “Polygenic Overlap Between C-Reactive Protein, Plasma Lipids, and Alzheimer Disease.”, Circulation, vol. 131, no. 23, pp. 2061-2069, 2015.

P. M. Erlich, Lunetta, K. L., L Cupples, A., Huyck, M., Green, R. C., Baldwin, C. T., and Farrer, L. A., “Polymorphisms in the PON gene cluster are associated with Alzheimer disease.”, Hum Mol Genet, vol. 15, no. 1, pp. 77-85, 2006.

R. Sims, van der Lee, S. J., Naj, A. C., Bellenguez, C., Badarinarayan, N., Jakobsdottir, J., Kunkle, B. W., Boland, A., Raybould, R., Bis, J. C., Martin, E. R., Grenier-Boley, B., Heilmann-Heimbach, S., Chouraki, V., Kuzma, A. B., Sleegers, K., Vronskaya, M., Ruiz, A., Graham, R. R., Olaso, R., Hoffmann, P., Grove, M. L., Vardarajan, B. N., Hiltunen, M., Nöthen, M. M., White, C. C., Hamilton-Nelson, K. L., Epelbaum, J., Maier, W., Choi, S. - H., Beecham, G. W., Dulary, C., Herms, S., Smith, A. V., Funk, C. C., Derbois, C., Forstner, A. J., Ahmad, S., Li, H., Bacq, D., Harold, D., Satizabal, C. L., Valladares, O., Squassina, A., Thomas, R., Brody, J. A., Qu, L., Sánchez-Juan, P., Morgan, T., Wolters, F. J., Zhao, Y., Garcia, F. Sanchez, Denning, N., Fornage, M., Malamon, J., Naranjo, M. Candida De, Majounie, E., Mosley, T. H., Dombroski, B., Wallon, D., Lupton, M. K., Dupuis, J., Whitehead, P., Fratiglioni, L., Medway, C., Jian, X., Mukherjee, S., Keller, L., Brown, K., Lin, H., Cantwell, L. B., Panza, F., McGuinness, B., Moreno-Grau, S., Burgess, J. D., Solfrizzi, V., Proitsi, P., Adams, H. H., Allen, M., Seripa, D., Pastor, P., L Cupples, A., Price, N. D., Hannequin, D., Frank-Garcia, A., Levy, D., Chakrabarty, P., Caffarra, P., Giegling, I., Beiser, A. S., Giedraitis, V., Hampel, H., Garcia, M. E., Wang, X., Lannfelt, L., Mecocci, P., Eiriksdottir, G., Crane, P. K., Pasquier, F., Boccardi, V., Henández, I., Barber, R. C., Scherer, M., Tarraga, L., Adams, P. M., Leber, M., Chen, Y., Albert, M. S., Riedel-Heller, S., Emilsson, V., Beekly, D., Braae, A., Schmidt, R., Blacker, D., Masullo, C., Schmidt, H., Doody, R. S., Spalletta, G., Longstreth, W. T., Fairchild, T. J., Bossù, P., Lopez, O. L., Frosch, M. P., Sacchinelli, E., Ghetti, B., Yang, Q., Huebinger, R. M., Jessen, F., Li, S., M Kamboh, I., Morris, J., Sotolongo-Grau, O., Katz, M. J., Corcoran, C., Dunstan, M., Braddel, A., Thomas, C., Meggy, A., Marshall, R., Gerrish, A., Chapman, J., Aguilar, M., Taylor, S., Hill, M., Fairén, M. Díez, Hodges, A., Vellas, B., Soininen, H., Kloszewska, I., Daniilidou, M., Uphill, J., Patel, Y., Hughes, J. T., Lord, J., Turton, J., Hartmann, A. M., Cecchetti, R., Fenoglio, C., Serpente, M., Arcaro, M., Caltagirone, C., Orfei, M. Donata, Ciaramella, A., Pichler, S., Mayhaus, M., Gu, W., Lleó, A., Fortea, J., Blesa, R., Barber, I. S., Brookes, K., Cupidi, C., Maletta, R. Giovanni, Carrell, D., Sorbi, S., Moebus, S., Urbano, M., Pilotto, A., Kornhuber, J., Bosco, P., Todd, S., Craig, D., Johnston, J., Gill, M., Lawlor, B., Lynch, A., Fox, N. C., Hardy, J., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Asthana, S., Atwood, C. S., Baldwin, C. T., Barnes, L. L., Barral, S., Beach, T. G., Becker, J. T., Bigio, E. H., Bird, T. D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Burns, J. M., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carlsson, C. M., Carney, R. M., Carrasquillo, M. M., Carroll, S. L., Diaz, C. Ceballos, Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., Dick, M., Duara, R., Evans, D. A., Faber, K. M., Fallon, K. B., Fardo, D. W., Farlow, M. R., Ferris, S., Foroud, T. M., Galasko, D. R., Gearing, M., Geschwind, D. H., Gilbert, J. R., Graff-Radford, N. R., Green, R. C., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Harrell, L. E., Honig, L. S., Huentelman, M. J., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Abner, E., Jin, L. - W., Jun, G., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Marson, D. C., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Morris, J. C., Murrell, J. R., Myers, A. J., O'Bryant, S., Olichney, J. M., Pankratz, V. S., Parisi, J. E., Paulson, H. L., Perry, W., Peskind, E., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rogaeva, E., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sager, M. A., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Swerdlow, R. H., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Wilhelmsen, K. C., Williamson, J., Wingo, T. S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Yu, C. - E., Yu, L., Garzia, F., Golamaully, F., Septier, G., Engelborghs, S., Vandenberghe, R., De Deyn, P. P., Fernadez, C. Muñoz, Benito, Y. Aladro, Thonberg, H., Forsell, C., Lilius, L., Kinhult-Stählbom, A., Kilander, L., Brundin, R. M., Concari, L., Helisalmi, S., Koivisto, A. Maria, Haapasalo, A., Dermecourt, V., Fievet, N., Hanon, O., Dufouil, C., Brice, A., Ritchie, K., Dubois, B., Himali, J. J., C Keene, D., Tschanz, J. A., Fitzpatrick, A. L., Kukull, W. A., Norton, M., Aspelund, T., Larson, E. B., Munger, R., Rotter, J. I., Lipton, R. B., Bullido, M. J., Hofman, A., Montine, T. J., Coto, E., Boerwinkle, E., Petersen, R. C., Alvarez, V., Rivadeneira, F., Reiman, E. M., Gallo, M., O'Donnell, C. J., Reisch, J. S., Bruni, A. Cecilia, Royall, D. R., Dichgans, M., Sano, M., Galimberti, D., St George-Hyslop, P., Scarpini, E., Tsuang, D. W., Mancuso, M., Bonuccelli, U., Winslow, A. R., Daniele, A., Wu, C. - K., Peters, O., Nacmias, B., Riemenschneider, M., Heun, R., Brayne, C., Rubinsztein, D. C., Brás, J., Guerreiro, R., Al-Chalabi, A., Shaw, C. E., Collinge, J., Mann, D., Tsolaki, M., Clarimón, J., Sussams, R., Lovestone, S., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Behrens, T. W., Mead, S., Goate, A. M., Uitterlinden, A. G., Holmes, C., Cruchaga, C., Ingelsson, M., Bennett, D. A., Powell, J., Golde, T. E., Graff, C., De Jager, P. L., Morgan, K., Ertekin-Taner, N., Combarros, O., Psaty, B. M., Passmore, P., Younkin, S. G., Berr, C., Gudnason, V., Rujescu, D., Dickson, D. W., Dartigues, J. - F., DeStefano, A. L., Ortega-Cubero, S., Hakonarson, H., Campion, D., Boada, M., Kauwe, J. Keoni, Farrer, L. A., Van Broeckhoven, C., M Ikram, A., Jones, L., Haines, J. L., Tzourio, C., Launer, L. J., Escott-Price, V., Mayeux, R., Deleuze, J. - F., Amin, N., Holmans, P. A., Pericak-Vance, M. A., Amouyel, P., van Duijn, C. M., Ramirez, A., San Wang, L. -, Lambert, J. - C., Seshadri, S., Williams, J., and Schellenberg, G. D., “Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease.”, Nat Genet, vol. 49, no. 9, pp. 1373-1384, 2017.

L. - San Wang, Naj, A. C., Graham, R. R., Crane, P. K., Kunkle, B. W., Cruchaga, C., Murcia, J. D. Gonzalez, Cannon-Albright, L., Baldwin, C. T., Zetterberg, H., Blennow, K., Kukull, W. A., Faber, K. M., Schupf, N., Norton, M. C., Tschanz, J. A. T., Munger, R. G., Corcoran, C. D., Rogaeva, E., Lin, C. - F., Dombroski, B. A., Cantwell, L. B., Partch, A., Valladares, O., Hakonarson, H., St George-Hyslop, P., Green, R. C., Goate, A. M., Foroud, T. M., Carney, R. M., Larson, E. B., Behrens, T. W., Kauwe, J. S. K., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Mayeux, R., Schellenberg, G. D., Albert, M. S., Albin, R. L., Apostolova, L. G., Arnold, S. E., Barber, R., Barmada, M., Barnes, L. L., Beach, T. G., Becker, J. T., Beecham, G. W., Beekly, D., Bennett, D. A., Bigio, E. H., Bird, T. D., Blacker, D., Boeve, B. F., Bowen, J. D., Boxer, A., Burke, J. R., Buxbaum, J. D., Cairns, N. J., Cao, C., Carlson, C. S., Carroll, S. L., Chui, H. C., Clark, D. G., Cribbs, D. H., Crocco, E. A., DeCarli, C., DeKosky, S. T., F Demirci, Y., Dick, M., Dickson, D. W., Duara, R., Ertekin-Taner, N., Fallon, K. B., Farlow, M. R., Ferris, S., Frosch, M. P., Galasko, D. R., Ganguli, M., Gearing, M., Geschwind, D. H., Ghetti, B., Gilbert, J. R., Glass, J. D., Graff-Radford, N. R., Growdon, J. H., Hamilton, R. L., Hamilton-Nelson, K. L., Harrell, L. E., Head, E., Honig, L. S., Hulette, C. M., Hyman, B. T., Jarvik, G. P., Jicha, G. A., Jin, L. - W., Jun, G., Jun, G., M Kamboh, I., Karydas, A., Kaye, J. A., Kim, R., Koo, E. H., Kowall, N. W., Kramer, J. H., LaFerla, F. M., Lah, J. J., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Li, G., Lieberman, A. P., Lopez, O. L., Lunetta, K. L., Lyketsos, C. G., Mack, W. J., Marson, D. C., Martin, E. R., Martiniuk, F., Mash, D. C., Masliah, E., McCormick, W. C., McCurry, S. M., McDavid, A. N., McKee, A. C., W Mesulam, M., Miller, B. L., Miller, C. A., Miller, J. W., Montine, T. J., Morris, J. C., Murrell, J. R., Olichney, J. M., Parisi, J. E., Perry, W., Peskind, E., Petersen, R. C., Pierce, A., Poon, W. W., Potter, H., Quinn, J. F., Raj, A., Raskind, M., Reiman, E. M., Reisberg, B., Reitz, C., Ringman, J. M., Roberson, E. D., Rosen, H. J., Rosenberg, R. N., Sano, M., Saykin, A. J., Schneider, J. A., Schneider, L. S., Seeley, W. W., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Spina, S., Stern, R. A., Tanzi, R. E., Thornton-Wells, T. A., Trojanowski, J. Q., Troncoso, J. C., Tsuang, D. W., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Vardarajan, B. N., Vinters, H. V., Vonsattel, J. Paul, Weintraub, S., Welsh-Bohmer, K. A., Williamson, J., Wishnek, S., Woltjer, R. L., Wright, C. B., Younkin, S. G., Yu, C. - E., and Yu, L., “Rarity of the Alzheimer disease-protective APP A673T variant in the United States.”, JAMA Neurol, vol. 72, no. 2, pp. 209-16, 2015.

R. C. Green, L Cupples, A., Go, R., Benke, K. S., Edeki, T., Griffith, P. A., Williams, M., Hipps, Y., Graff-Radford, N., Bachman, D., and Farrer, L. A., “Risk of dementia among white and African American relatives of patients with Alzheimer disease.”, JAMA, vol. 287, no. 3, pp. 329-36, 2002.

G. R. Jun, Chung, J., Mez, J., Barber, R., Beecham, G. W., Bennett, D. A., Buxbaum, J. D., Byrd, G. S., Carrasquillo, M. M., Crane, P. K., Cruchaga, C., De Jager, P., Ertekin-Taner, N., Evans, D., M Fallin, D., Foroud, T. M., Friedland, R. P., Goate, A. M., Graff-Radford, N. R., Hendrie, H., Hall, K. S., Hamilton-Nelson, K. L., Inzelberg, R., M Kamboh, I., Kauwe, J. S. K., Kukull, W. A., Kunkle, B. W., Kuwano, R., Larson, E. B., Logue, M. W., Manly, J. J., Martin, E. R., Montine, T. J., Mukherjee, S., Naj, A., Reiman, E. M., Reitz, C., Sherva, R., St George-Hyslop, P. H., Thornton, T., Younkin, S. G., Vardarajan, B. N., San Wang, L. -, Wendlund, J. R., Winslow, A. R., Haines, J., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G., Lunetta, K. L., and Farrer, L. A., “Transethnic genome-wide scan identifies novel Alzheimer's disease loci.”, Alzheimers Dement, vol. 13, no. 7, pp. 727-738, 2017.

J. Mez, Chung, J., Jun, G., Kriegel, J., Bourlas, A. P., Sherva, R., Logue, M. W., Barnes, L. L., Bennett, D. A., Buxbaum, J. D., Byrd, G. S., Crane, P. K., Ertekin-Taner, N., Evans, D., M Fallin, D., Foroud, T., Goate, A., Graff-Radford, N. R., Hall, K. S., M Kamboh, I., Kukull, W. A., Larson, E. B., Manly, J. J., Haines, J. L., Mayeux, R., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Lunetta, K. L., and Farrer, L. A., “Two novel loci, COBL and SLC10A2, for Alzheimer's disease in African Americans.”, Alzheimers Dement, vol. 13, no. 2, pp. 119-129, 2017.

C. Reitz, Jun, G., Naj, A., Rajbhandary, R., Vardarajan, B. Narayan, San Wang, L. -, Valladares, O., Lin, C. - F., Larson, E. B., Graff-Radford, N. R., Evans, D., De Jager, P. L., Crane, P. K., Buxbaum, J. D., Murrell, J. R., Raj, T., Ertekin-Taner, N., Logue, M., Baldwin, C. T., Green, R. C., Barnes, L. L., Cantwell, L. B., M Fallin, D., Go, R. C. P., Griffith, P., Obisesan, T. O., Manly, J. J., Lunetta, K. L., M Kamboh, I., Lopez, O. L., Bennett, D. A., Hendrie, H., Hall, K. S., Goate, A. M., Byrd, G. S., Kukull, W. A., Foroud, T. M., Haines, J. L., Farrer, L. A., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., and Mayeux, R., “Variants in the ATP-binding cassette transporter (ABCA7), apolipoprotein E ϵ4,and the risk of late-onset Alzheimer disease in African Americans.”, JAMA, vol. 309, no. 14, pp. 1483-92, 2013.

J. C. Bis, Jian, X., Kunkle, B. W., Chen, Y., Hamilton-Nelson, K. L., Bush, W. S., Salerno, W. J., Lancour, D., Ma, Y., Renton, A. E., Marcora, E., Farrell, J. J., Zhao, Y., Qu, L., Ahmad, S., Amin, N., Amouyel, P., Beecham, G. W., Below, J. E., Campion, D., Charbonnier, C., Chung, J., Crane, P. K., Cruchaga, C., L Cupples, A., Dartigues, J. - F., Debette, S., Deleuze, J. - F., Fulton, L., Gabriel, S. B., Genin, E., Gibbs, R. A., Goate, A., Grenier-Boley, B., Gupta, N., Haines, J. L., Havulinna, A. S., Helisalmi, S., Hiltunen, M., Howrigan, D. P., M Ikram, A., Kaprio, J., Konrad, J., Kuzma, A., Lander, E. S., Lathrop, M., Lehtimäki, T., Lin, H., Mattila, K., Mayeux, R., Muzny, D. M., Nasser, W., Neale, B., Nho, K., Nicolas, G., Patel, D., Pericak-Vance, M. A., Perola, M., Psaty, B. M., Quenez, O., Rajabli, F., Redon, R., Reitz, C., Remes, A. M., Salomaa, V., Sarnowski, C., Schmidt, H., Schmidt, M., Schmidt, R., Soininen, H., Thornton, T. A., Tosto, G., Tzourio, C., van der Lee, S. J., van Duijn, C. M., Vardarajan, B., Wang, W., Wijsman, E., Wilson, R. K., Witten, D., Worley, K. C., Zhang, X., Bellenguez, C., Lambert, J. - C., Kurki, M. I., Palotie, A., Daly, M., Boerwinkle, E., Lunetta, K. L., DeStefano, A. L., Dupuis, J., Martin, E. R., Schellenberg, G. D., Seshadri, S., Naj, A. C., Fornage, M., and Farrer, L. A., “Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer's-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation.”, Mol Psychiatry, 2018.